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关于举办“2022生物制品原液制备GMP管理策略及生产用原辅料质量控制实战解析”高级研修班的通知
浏览次数:610次 更新时间:2022-02-22

关于举办2022生物制品原液制备GMP管理策略生产用原辅料质量控制实战解析”高级研修班的通知

各有关单位:

随着我国《药品管理法》,《疫苗管理法》,以及《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》的落地实施,国家食品药品监督管理局深入推进行政审批制度改革,特别是对于生物制品的管理越来越严格,针对生物制品的注册过程中,对于原辅料的要求和标准,以及对于生物制品过程中使用的菌毒种的要求,包括针对生物制品不用的分级,及供应商的管理要求越来越严格。同时结合2021年FDA新颁布的生物制品原液的GMP检查手册的要求,对于生物制品的原液的制备,管理和FDA现场检查的要求,成为多数生物制品企业建立符合FDA要求的物料管理和原液GMP管理的当务之急。

为此,我单位于2022年420-21通过线上形式举行“2022生物制品原液制备GMP管理策略及生产用原辅料质量控制实战解析”高级研修班邀请相关专家老师进行详细的解析。请各单位积极选派人员参加。

 

一、会议安排

1、会议地点:线上(具体报道通知给已报名人员)

2、会议时间:2022年4月20-21(19日调试)  

 

二、会议主讲老师及主要内容

1、讲师简介

主讲老师  李老师  

国家食品药品监督管理局培训中心外聘讲师;多个省局和地方局GMP培训讲师。21年欧美医药法规,DMF和CEP文件编写,FDA,CEP现场cGMP和EU GMP符合性检查服务工作经验,包括中国新版GMP认证;cGMP符合性研究高级专家,咨询师。100多家中国,美国FDA和欧洲及日本韩国等国内和国际官方GMP现场检查经验,100多个产品的原料药欧洲药典适用性证书(COS/CEP证书)和DMF文件编写经验;200余家企业的GMP认证和注册文件咨询服务顾问。

 

2、会议主要内容

第一天

一、生物制品原液生产的FDA检查手册的详细解读

1、FDA对于生物制品现场检查的程序。

2、FDA生物制品现场检查报告的要求。

3、FDA生物制品原液基于风险的检查范围。

4、FDA生物制品原液检查的适用法规和指南要求。

5、FDA生物制品蛋白DS 生产工艺概述。

6、OQS 工厂档案的要求。

7、FDA生物制品原液检查程序管理指导。

(1)检查规划

(2)时间

(3)情况报告等

、生物制品原液关键因素的考虑

1、质量体系的要求。

(1)高级管理层和质量部门应承担的职责

(2)与生物制品生产相关的重要质量保证要素的考虑

2、合同生产商的要求。

3、FDA原液对于质量体系检查重点:

(1)自检、内审

(2)产品质量回顾

(3)变更管理和报告

(4)偏差

(5)投诉和不良反应(关联到DS的调查)

(6)退货、召回

、生物制品原液设施和设备系统检查重点

1、DS上游微生物发酵工艺设备的基本要求。

2、设备系统检查重点。

(1)设备的基本要求

(2)设备确认与再确认检查要求

(3)设备维护与校正、设备清洁、设备消毒与灭菌、一次性设备使用的要求

(4)计算机化系统要求

3、设施系统的要求。

(1)工艺用水系统检查要求(饮用水,纯化水和注射用水系统)

(2)工艺用气系统检查要求、清洁蒸汽

(3)HVAC系统

(4)设施清洁和消毒、设施环境监测、虫鼠控制

4、生物制品原液的交叉污染预防。

(1)如何检查

(2)避免交叉污染

、生物制品原液物料系统检查重点

1、物料来源的变更。

2、原料微生物/外源因子特性的控制,尤其是生物来源的物料。

3、MCB 和WCB 的存贮和处理。

4、关键原料的要求。

5、细胞库的检查重点要求。

、生物制品原液生产系统检查重点

1、检查组在检查蛋白质 DS 生产商的生产系统时注意事项。

2、生产系统人员要求。

3、主生产记录和批生产记录要求。

4、中控取样和控制的检查重点。

5、偏移、偏差和失败。

6、工艺验证。

7、再加工和返工。

8、生产工艺的检查要求。

(1)物料称重与配料

(2)培养基和缓冲液制备与保存

(3)细胞培养和生产规模表达

(4)表达后收获和回收,超滤

(5)柱层析

(6)病毒清除/灭活,散装药品过滤和灌装,蛋白DS 的散装存贮

、生物制品原液实验室控制系统检查重点

1、实验室检查的基本要求。

2、实验室各系统检查的重点:取样,检测方法,记录保存,实验室设备、试剂和标准品,检验方法验证和批准后变更,OOS 结果和无效检测,稳定性测试和留样。

3、生物技术专用检测要求:效价测试/生物分析,蛋白质标准品,细菌内毒素测试,生物负载和支原体测试,微生物鉴别,病毒安全性测试。

4、合同检测实验室要求。

第二天

、生物制品原液包装和贴签系统检查重点

1、包装和贴签系统的检查基本要求。

2、灯检系统的要求。

、生物制品原液FDA现场取样与分析的要求

、生物制品原液FDA现场检查关键缺陷案例,值得注意的缺陷案例分析

、生物制品原材料和辅料质量标准的设立和检验

1.生物制品的物料类别和特点

2.不同类别物料的管理方式考虑

3.生物制品生产用原材料的控制

4.原料药的控制,化工原料的控制,含有动物源性物料的控制,其他物料的控制

5.生物制品生产用辅料的控制

十一、生物制品菌毒种控制及注册申报要求

1.生物制品菌种相关的法规要求

2.菌种库/种子批系统的建立与维护

3.生产用菌种库的管理和维护

4.检验用菌种库的管理和维护

5.注册申报对于生物制品生产用原材料及辅料的要求,质量标准要求和检验操作规程要求,起始物料的申报要求。

十二、生物制品物料验收和使用及仓储管理

1.进厂物料的验收、取样、放行和可追溯性的管理要求

2.物料有效期与复验期管理

3.物料之间防交叉污染的控制

4.不合格物料的处理

5.印刷性包装材料的管理

6.物料的变更管理

7.仓库日常管理

8.物料仓库的温度管理要求和确认

9.温度分布验证

 

 

3、会议流程安排

日期

时段

活动内容

时间

4月19日

下午

调试

15:00

4月20日

上午

培训课程

9:00-12:00

下午

培训课程

13:30-16:30

4月21日

上午

培训课程

9:00-12:00

下午

培训课程

13:30-16:30

 

三、参会对象

生物制品企业的:质量总监;QA主管及QA;QC经理及QC人员;生产管理人员和生产操作人员;设备设施管理人员;物料管理人员;采购管理人员;原液生产和制备人员;菌种管理人员;各级SME。

大专院校和研发机构人员。

 

四、会议费用

会务费:3500元/链接/账号(会务费包括:培训、研讨、纸质资料等);注:一个链接只能绑定一个用户,可以手机、pc端投屏学习。

 

五、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

3、企业需要内训和指导,请与会务组联系

 

六、药成材专业医药直播培训

1、药成材VIP会员一年499元/年,团购价360元/年

2、企业VIP团购招募中,8000元/年

3、课程详情及办理事宜咨询会务组联系人。

 

七、联系方式

为做好会务工作,请参加研讨会的人员填写《回执表》(见附件一),并以电子邮件或微信等方式反馈至组委会。

联系人:马超13240487419 邮箱:1683101345@qq.com

 

 

 

 

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

                                                                                                                                   北京华夏凯晟医药技术中心

                                                                                                                                     二零二二年





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