设为首页 | 加入收藏

010-88287870
政策法规

您当前的位置:首页 >> 政策法规

· 国家食品药品监督管理总局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告 2016-01-13
· FDA推简略新药申请新政 仿制药审批或加速在即 2015-12-29
· 仿制药质量再评价最新进展:CFDA发布三大指导原则 2015-12-29
· 仿制药大国尴尬:越仿越不像 进口原药垄断价难降 2015-12-29
· 强化管理 从制度创新上确保药品质量 2015-12-29

· 深窥新药试验数据造假背后的秘密 2015-12-29
· FDA授予MediciNova公司MN-166治疗ALS的快速通道地位 2015-12-21
· CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查 2015-12-21
· 关于《中国药典》2015年版实施公告有关问题的解读 2015-12-07
· 《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号) 2015-11-04

· 食品药品监管总局办公厅关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的通知 2015-11-04
· 食品药品监管总局办公厅关于经营体外诊断试剂相关问题的复函 2015-11-04
· 食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法 2015-11-04
· 谁为临床自查埋单:乱象丛生,“坦白从宽”? 2015-10-10
· GEN:盘点2015十大制药企业 2015-10-10

首 页  上一页   3 4 5 6 7 8 9 10 11  下一页    尾 页   转到



中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 版权所有 地址:北京市石景山区玉泉路11号
电话:010-88287870 传 真:010-88287870 京ICP备15033871号