设为首页 | 加入收藏

010-88287870
政策法规

您当前的位置:首页 >> 政策法规

· 拟纳入优先审评程序HCV药物注册申请的公示 2016-04-26
· 辉瑞受够了!因止咳糖浆禁令起诉印度监管局! 2016-03-23
· 人大代表:创新药准入应建立快速通道 2016-03-14
· 国务院发布关于促进医药产业健康发展指导意见 2016-03-14
· “史上最全”医药产业新政出台 “国产”的春天来了? 2016-03-14

· 代表建议加强对境外抗肿瘤药非法流入的整治 2016-03-14
· 总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知 2016-02-29
· 总局关于进口药品符合《中华人民共和国药典》有关事宜的通知 2016-02-29
· 总局办公厅关于医用分子筛制氧相关问题的复函 2016-02-29
· 总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见 2016-02-29

· 今年,医药仍有期待? 2016-01-13
· 国家食品药品监督管理总局关于征求药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求(征求意见稿)意见的公告 2016-01-13
· 国家食品药品监督管理总局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告 2016-01-13
· FDA推简略新药申请新政 仿制药审批或加速在即 2015-12-29
· 仿制药质量再评价最新进展:CFDA发布三大指导原则 2015-12-29

首 页  上一页   3 4 5 6 7 8 9 10 11  下一页    尾 页   转到



中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 版权所有 地址:北京市石景山区玉泉路11号
电话:010-88287870 传 真:010-88287870 京ICP备15033871号