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| · | 关于举办“2018国内新药研发、创新质量体系建立及如何应对新法规变化研修班”通知 | 2017-11-16 |
| · | 关于举办“第三期新法规下的新药研发质量体系建立与完善及研发项目管理”研修班通知 | 2017-11-15 |
| · | 关于举办“药品研发质量分析研究实践过程关键点解析”专题研修班的通知 | 2017-11-14 |
| · | 关于举办“新政下制药企业如何迎接飞行检查及常见缺陷案例分析专题培训班”通知 | 2017-11-09 |
| · | 关于举办“基于GxP原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班”的通知 | 2017-11-09 |
| · | 关于举办FDA和欧盟GMP和药品注册法规解读及现场检查483缺陷实例和趋势分析 高级培训班的通知 | 2017-10-31 |
| · | 关于举办新厂GEP及工程项目管理专题培训班的通知 | 2017-10-25 |
| · | 关于举办“如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班”的通知 | 2017-10-27 |
| · | 关于举办“化学原料药生产工艺中试放大与技术转移研究与实施”研修班的通知 | 2017-10-17 |
| · | 关于举办满足GMP要求的药企厂房及设备改造升级培训班的通知 | 2017-10-13 |
| · | 关于举办“新政下制药企业如何迎接飞行检查、跟踪检查、自检及常见缺陷案例分析专题培训班”通知 | 2017-10-13 |
| · | 关于举办欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知 | 2017-09-25 |
| · | 关于举办“药厂节能及动力能源成本设计管理实操培训班”的通知 | 2017-09-22 |
| · | 关于举办“符合欧美法规要求的药品生产交叉污染防控实施及案例分析”研修班的通知 | 2017-09-19 |
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