专委会动态

政策法规

培训信息

您当前的位置：首页

专委会动态

浏览文章

PLMF--2019实验室管理技术论坛

浏览次数：1562次　更新时间：2019-08-01

PLMF--2019实验室管理技术论坛

会议时间：2019年8月22日-24日（22日全天报到）

会议地点：浙江*杭州开元名都大酒店萧山区市心中路818号

文件下载》》PLMF--2019实验室管理技术论坛

论坛要点

l 基于国内外最新法规l 实验室从设计到验证l 检验全流程体系建立

分论坛

l 检验方法及仪器使用l 微生物实验室管理l 数据可靠性l 硬件软件信息化升级

一站式解决企业实验室管理生命周期的关键问题，答疑解惑，帮助企业成长发展！

前言

作为研发和质量管理体系的重要一环，实验室管理，是确保研发及生产的药品能够满足预定用途，符合药品标准的重要因素。

两化融合、“4+7”、2020版《中国药典》，在法规背景不断变化的大背景下，如何建立、实施并维护一个有效的实验室管理体系，如何有效支持企业的研发开展，如何准确地放行GMP产品，是每一个药企和每一位药企人追求的共同目标。

对药企来说，尚存在着诸多疑惑：

l 正在新建厂房，如何设计一个满足欧美标准的实验室？l 目前是研发实验室，以何种GMP标准来建立？

l 时间紧，任务重，如何宏观计划实验室验证工作的开展？l 如何多快好省地实现实验室的信息化建设，确保数据完整性？

为解答以上企业运营过程中的各种问题，特邀请几十名国内顶级专家+药监老师，开展“PLMF-2019实验室管理技术论坛”

2天的全明星专家培训

针对国内企业实验室管理的方方面面，定制化、专业性、全方位满足各项需求！

报名需知

会议费： 1500元/人，2人以上1000元\人（含全部会议日程入场券、场地、专家、会议期间午餐、资料、茶歇等费用），住宿费自理。

联系人：

指导单位：国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

北京华夏凯晟医药技术中心

拟邀演讲嘉宾：

1. 原国家食品药品监督管理局副局长任德权

2. 原国家食品药品监督管理局副局长张文周

3. 中国食品药品检定研究院胡昌勤首席专家

4. 南京圣和药业有限公司沈菊平资深专家

5. 拜耳医药吴旭资深专家

6. 人福医药集团安永宏法规与质量总监

7. 重庆市食品药品检定研究院李秀梅部长

8. 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司刘明力高级质量总监

9. 美国人福药业孟晓峰总经理

10. 烟台荣昌制药股份有限公司丁丁博士 QC总监

11. 海正药业（杭州）有限公司 沙海涛质量总监

12. 资深检查认证顾问陈国平老师

13. 南京健友生物化学制药有限公司李伟举质量总监

14. 海正药业（杭州）有限公司 朱旭东 QC经理

15. 山东省药品审评认证中心相关领导

16. 华北制药股份有限公司安国红部长

17. 惠氏中国质量总监

18. 中国生物技术股份有限公司孟丽质量管理部

19. LABWARE

其他报告持续邀请中，总报告数50场+

附件一大会议程

版块	分类	第一天--交流内容
政策法规	国内外实验室管理总体政策解读	l 中国GMP 实验室相关章节及实施指南解读 n 2020年新版中国药典修订及解读 n 药品包材关联审评 n 2019年数据可靠性最新趋势解读 l FDA实验室管理 n FDA检验放行及质量标准相关法规 n FDA指导原则 n USP的应用方式 n 常用信息库查询，常用药品质量标准查询	Day1 A.M 8.30-10.00
	茶歇、休息、参观展览 10.00-10.20
	研发及QC实验室设计管理	l 研发及GMP实验室的整体设备思路及异同 n 案例：研发实验室的安排及布局 n 案例：GMP车间实验室的布局、中控实验室及终产品放行实验室设计 l 实验室资源管理 n 常见实验室质量管理体系举例（应建立的SMP及SOP） n 实验室组织及人员安排 n 试剂、试液管理 n 标准品与对照品管理	Day1 A.M 10.20-12.00
午餐 12.00-13.00
检验的生命周期管理	检验流程的管理	l 取样与留样 n 取样方法如何规定 n 不同法规下的取样统计学 n 案例分析：取样计划及检验人员培训 l 检验流程 n 物料和产品的检验流程设计（风险要点及如何简化流程） n 检验记录和放行报告的设计 n 对于公用系统的检测（验证期间及日常监督） n 对于稳定性考察的检测——ICH Q1系列文件解读 l OOS / OOT调查及监控 n 不同国家对OOS / OOT / OOE的法规及问题观察项 n OOS调查范围及流程	Day1 P.M 13.00-14.30
	茶歇、休息、参观展览14.30-15.00
	实验室验证管理	l 检验仪器设备验证的生命周期 n 如何确定分析仪器的验证总计划 n 案例：从简单设备（pH计）到复杂设备（HPLC）验证开展的策略 n 仪器设备再确认的开展 l 方法的验证与确认 n 从研发到GMP，针对处方选择，检验方法的确定及验证开展策略 n ICH Q2 方法验证，中国药典2020最新要求 n 案例：USP新方法的生命周期管理	15.00-17.00

第二天上午交流内容
分论坛一：检验方法分论坛
检验方法培训	检验方法生命周期	l 检验方法的验证、确认和转移生命周期管理	Day2 A.M 9.00-10.30
检验方法培训	仪器分析方法通则	l 制剂通则及相关检验技术培训 n HPLC的药品放行中的开发和应用 n 质谱法/液质联用法的开发与应用 n 毛细管电泳法的开发与应用	10:30-12:00
分论坛二：无菌检验分论坛
微生物检验	微生物实验室从设计到管理	l 微生物基础理论知识培训 n 微生物实验室常用仪器设备 n 微生物检验规范化基础操作技术 n 检测分析方法的验证 l 微生物实验室的设计和建立 n 人流物流的设计要点（微生物隔离） n 培养基的管理确认	Day2 P.M 9.00-12.00
分论坛三：洁净消毒
洁净消毒	表面消毒	l 表面消毒技术与环境监测 n 清洁消毒法规要求和机理	Day2 A.M 9.00-10.30
洁净消毒	环境监测	l 环境监测流程和操作工厂菌数据库建立案例：环境监测风险评估和趋势，如何处理超限	10:30-12:00

第二天下午午交流内容

分论坛四：数据可靠性分论坛

实验室

的数据可靠性

数据可靠性国内外法规

l 实验室数据完整性DI

n 中国数据可靠性解读

n 21CFR part11联邦法规21章11节电子记录&签名规章

n 欧盟GMP附录11——计算机化系统

l 分析近几年来的检查趋势

指导单位：国家药品监督管理局 中国食品药品检定研究院

附件一 大会议程

指导单位：国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院

附件一大会议程