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· 关于举办“双抗类药物安全性评价与药代动力学研究专题培训班”的通知 2022-12-30
· 关于举办“AAV基因治疗产品非临床评价研究策略专题培训”的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023中美欧药物警戒体系搭建实施要点应用实操”高级研修班的通知 2022-12-30
· 关于“2023药企合规性自检内审专管人员内部检查技巧实战应用”高级研修班举办的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023抗体药物工艺验证及转移、病毒灭活验证、下游工艺性能确认策略实施”专题研修班的通知 2022-12-30

· 关于举办“2023药品注册电子申报实操演练及CTD撰写专题培训班”的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023 中美欧生物制品注册递交全流程及资料准备与案例分析专题培训班” 的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023药品研发项目管理全流程实施专题培训班”的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023稳定细胞株构建与上游工艺技术及实现专题培训班”的通知 2022-12-30
· 关于举办“2023从研发到临床GMP实施要点专题培训班”的通知 2022-12-30

· 关于举办“2023药品注册事务体系构建及实战申报执行策略实操”高级研修班的通知 2022-12-30
· 关于举办“药物色谱分析在质量控制中的应用与案例解析专题培训班”的通知 2022-11-21
· 关于举办“2022生物药CDMO技术转移及项目管理专题培训班”的通知 2022-11-17
· 关于举办“基于药品生命周期管理的全员确认与验证实施策略解析”专题研修班的通知 2022-11-16
· 关于举办“GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析”高级研修班的通知 2022-11-16

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