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· 国家药监局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作中药品标准执行有关事宜的公告(2019年第62号) 2019-08-06
· 国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 2019-08-06
· 国家药监局关于宣传贯彻《中华人民共和国疫苗管理法》的通知 2019-08-06
· 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知 2019-08-06
· 关于23批次药品不符合规定的通告(2019年第22号) 2019-05-14

· 关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第3号)(2019年第20号) 2019-05-14
· 国家药监局关于同意福建省药品监督管理局《承接台湾地区生产且经平潭口岸进口第一类医疗器械备案工作方案》 2019-03-15
· 国家药监局综合司关于明确预充式导管冲洗器(生理盐水)注册质量管理体系核查有关问题的复函 药监综械注函 2019-03-15
· 关于发布脑利钠肽/氨基末端脑利钠肽前体检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告(2019年 第11号 2019-03-15
· 关于药物临床试验机构资格认定检查的公告(第3号)(2019年 第19号) 2019-03-15

· 关于成立国家药品监督管理局政务公开领导小组的通知 国药监党〔2019〕17号 2019-03-15
· 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号) 2018-08-31
· 国家药品监督管理局办公室公开征求《关于药品制剂所用原料药、药用辅料和药包材登记和关联审评审批有关事宜 2018-07-25
· 国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复 2018-07-25
· 关于公开征求《药物临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)》意见的通知 2018-07-25

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