2019年2月28日电/美通社/--百济神州是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。公司今天公布近期业务亮点、预计里程碑事件，以及2018年第四季度和全年财务业绩。

百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强先生表示：“2018年，百济神州在之前的坚实基础上更上一层楼，在中国递交的三项关于zanubrutinib和替雷利珠单抗的新药上市申请均被受理并纳入优先审评；在美国，zanubrutinib获得了突破性疗法认定用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。我们的临床团队拥有800多位员工，并且公司上下保持对高标准的不懈追求，都促使百济神州成为包含中国的全球临床开发的全球领导者。”

欧雷强先生补充道：“2019年，我们计划进一步推动公司的商业化发展，为在中国计划的新药产品发布以及预计于今年或2020年初在美国提交的新药上市申请做好充分的准备。”

近期业务亮点以及预计里程碑事件

临床项目

Zanubrutinib（BGB-3111）：一款设计旨在最大化布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）占有率、最小化脱靶效应的在研BTK小分子抑制剂

获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者；

用于治疗复发/难治性（R/R）MCL患者和治疗R/R慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的两项新药上市申请（NDA）均被中国国家药品监督管理局（NMPA，前身为CFDA）药品审评中心（CDE）纳入优先审评；

在第60届美国血液学协会（ASH）年会上以口头报告的形式公布了用于治疗中国R/RMCL患者的关键性2期临床研究的完整数据；

在第60届ASH年会上以海报的形式公布了治疗MCL患者的全球1期临床研究的更新数据；

完成了用于治疗一线CLL/SLL的3期临床研究中显著扩展的第二分组的110位先前未接受过治疗的17p缺失的患者招募；

启动了用于治疗R/R边缘区淋巴瘤（MZL）患者的全球2期临床研究。

Zanubrutinib 2019年预计里程碑事件

用于治疗R/RMCL患者和R/RCLL/SLL患者的两项NDA在中国获批；

于2019年或2020年初在美国递交首项zanubrutinib的NDA；

公布用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的中国关键性2期临床研究主要数据并在中国递交相关NDA；

公布用于治疗WM患者的3期对比伊布替尼的头对头临床研究主要数据；

公布：全球1期临床研究中用于治疗WM患者和MCL患者的更新数据；用于治疗中国MCL患者和CLL/SLL患者的两项关键性2期临床研究数据；联合奥比妥珠单抗用于治疗CLL/SLL患者的1期临床研究数据；用于治疗WM患者的3期临床研究MYD88WT分组的数据；联合奥比妥珠单抗用于治疗非经典型霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的1期临床研究的更新数据；以及用于治疗CLL/SLL患者的全球1期临床研究的更新数据。

替雷利珠单抗（BGB-A317）：一款设计旨在最大限度减少与巨噬细胞中Fc受体结合的、针对免疫检查点受体PD-1的在研人源化IgG4单克隆抗体

用于治疗R/R经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的NDA被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评；

在第60届ASH年会上以口头报告的形式公布了用于治疗中国R/RcHL患者的关键性2期临床研究数据；

在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布了用于治疗膀胱尿路上皮癌患者和治疗食道癌、胃癌、肝细胞癌（HCC）及非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1期临床研究剂量扩展分组的更新数据；

在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上公布了用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）和胃癌患者的2期临床研究结果；

完成了用于治疗HCC的二或三线患者的全球2期试验的患者招募；

启动了以下临床研究：

一项替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者的全球3期临床研究；

一项替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线局部晚期、复发或转移性ESCC患者的全球3期临床研究。

替雷利珠单抗2019年预计里程碑事件

用于治疗R/RcHL患者的NDA在中国获批；

公布用于治疗PD-L1阳性UBC患者的中国和韩国关键性2期临床研究主要数据并在中国递交相关NDA；

公布用于治疗二或三线HCC患者的全球2期临床研究数据并开展药政注册对话；

公布：用于治疗中国R/RcHL患者的关键性2期临床研究更新数据；公布联合化疗在中国的2期临床研究更新数据；以及中国1期临床研究数据；

完成或接近完成所有正在开展的4项用于治疗肺癌和肝癌患者的3期临床研究患者招募；

启动更多用于治疗实体瘤患者的关键性临床研究。

Pamiparib（BGB-290）：一款在研的小分子PARP抑制剂

在第23届美国神经肿瘤学会（SNO）年会及教育日上以口头报告的形式公布了其联合放疗及/或替莫唑胺用于治疗新诊断或R/R多形性胶质母细胞瘤患者的1/2期初步临床研究数据；

启动了一项用于治疗同源重组缺陷（HRD）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的全球2期临床研究。

Pamiparib2019年预计里程碑事件

于2019年末或2020年初在医学会议上公布用于治疗先前接受过治疗的卵巢癌患者的中国关键性2期临床研究主要数据；

公布：全球1期临床研究中用于治疗卵巢癌患者分组数据，以及公布联合用药的1期临床研究更新数据。

Sitravatinib，一款在研的酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制受体酪氨酸激酶（RTKs），其中包括TAM家族受体（TYRO3、Axl、MER）和split家族受体（VEGFR2、KIT）及RET，由MiratiTherapeutics授权在亚洲（日本除外）、澳大利亚和新西兰的开发

扩展联合替雷利珠单抗在中国和澳大利亚的1期临床研究至总计5项实晚期体瘤，包括NSCLC，肾癌、卵巢癌、HCC及胃癌。

BGB-A425：一款在研的TIM-3抗体

启动了一项联合替雷利珠单抗的全球1期临床研究。

生产

完成了位于中国广州的商业化生产级别的生物药生产基地施工的主要部分，并安装了4个2000升容量的KUBio生物反应器。

生产2019年预计里程碑

完成所有广州生物药生产基地的一期工程建设，并且扩展容量，以支持替雷利珠单抗和管线内其他潜在候选药物的生产。

商业运营

2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度，ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®在中国销售带来的产品收入分别为3,776万美元和1.3089亿美元，相比2017年同期分别增长了142%和436%（2017年收入仅包括从2017年8月31日与新基公司签订协议之后的四个月）；

公司为支持zanubrutinib计划在美国的产品发布，在市场销售、市场准入、商业运营以及商业分析方面任命多位关键职员；在中国，商业团队自2017年9月以来规模扩大了四倍。

公司发展

宣布与Zymeworks,Inc.签署的授权合作协议：百济神州获得ZymeworksHER2双特异性候选药物ZW25和ZW49在特定亚太地区国家的独家开发和商业化权利；还获得授权在全球范围内利用Zymeworks的Azymetric™平台和EFECT™平台在内部研发及商业化至多三种双特异性抗体；

任命贲勇博士为免疫肿瘤学首席医学官。贲勇博士在免疫肿瘤学以及早期和晚期药物开发方面拥有丰富的经验，包括多项成功的NDA和生物制剂许可申请（BLA），最近获批的申请为PD-L1免疫疗法IMFINZI®（durvalumab）用于治疗特定局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。在加入BeiGene之前，他最近担任BioAtla的首席医学官，并且之前有在包括AstraZeneca，MillenniumPharmaceuticals和Pfizer的其他制药公司的工作经验。

2018年第四季度和全年财务业绩

现金、现金等价物、受限资金和短期投资截至2018年12月31日，公司持有的现金、现金等价物、受限资金和短期投资额为18.1亿美元，对比2018年9月30日持有额为21亿美元，2017年12月31日持有额为8.3752亿美元。

2018年第四季度减少的2.9185亿美元主要归因于经营活动所用的1.9389亿美元、Zymeworks授权合作协议的6000万美元预付款、用于物业、厂房及设备的2325万美元，以及用于收购中国北京昌平研发基地的3035万美元余款。

较去年全年同期增加的9.7171亿美元主要归因于从香港联合交易所主板上市首次公开募股中收到的8.6971亿美元净现金流量，以及在2018年1月纳斯达克股票市场后续发行的7.5759亿美元净收益。这些收益部分由经营活动所用的5.4772亿美元，与Zymeworks及MiratiTherapeutics合作协议相关的7000万美元预付款，物业、厂房及设备投资总计的7028万美元—主要为广州生物制剂生产基地扩建费用，以及收购中国北京昌平研发基地的总共为3830万美元相抵消。

收入2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度收入分别为5867万美元和1.9822亿美元，相比2017年同期的1817万美元和2.3839亿美元。季度同比增加源于与新基公司合作带来的产品收入和合作收入；年同比减少的原因是由于2017年与新基公司签订的替雷利珠单抗合作协议生效后获得了转让授权的预付款。

产品收入来自ABRAXANE®、瑞复美®及维达莎®在中国的销售，2018年第四季度及截至2018年12月31日的年度收入分别为3776万美元和1.3089亿美元，相比2017年同期的1561万美元和2443万美元（2017年收入仅包括从2017年8月31日与新基公司签订协议之后的四个月）；

2018年第四季度及截至2018年12月31日的年度合作收入分别为2091万美元和6734万美元，相比2017年同期的257万美元和2.1396亿美元。

费用2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度费用分别为3.3948亿美元和9.0399亿美元，相比2017年同期的1.2197亿美元和3.3684亿美元。

销售成本2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度销售成本分别为919万美元和2871万美元，相比2017年同期的303万美元和497万美元（其中年度仅包括从于2017年8月31日新基公司授权转让后四个月的销售成本）。销售成本与收购ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®用于中国分销有关。

研发（R&D）费用2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度研发费用分别为2.5746亿美元和6.7901亿美元，相比2017年同比的9134万美元和2.6902亿美元。增加的研发费用主要用于持续开展和新启动的后期关键性临床研究、后期候选药物的注册登记和商业发布准备、商业化前生产及供应，以及临床前阶段项目的扩展。此外，2018年第四季度由于研发活动所增加的7900万美元包括与Zymeworks合作相关的6000万美元以及与默克雪兰诺PARP抑制剂合作关系终止相关的1900万美元；研发活动总计8900万美元的截至2018年12月31日的年度增加费用还包括与Mirati合作相关的1000万美元。公司在2017年第四季度和截至2017年12月31日的年度没有与合作相关的研发费用。研发费用的总体增长也归因于研发相关的员工股权奖励支出的增加，2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度股权奖励支出分别为1609万美元和5438万美元，相比2017年同期的1095万美元和3061万美元。该增加主要由于员工人数增加和股票价格的上涨。

销售、一般及行政管理（SG&A）费用2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度销售、一般及行政管理费用分别为7249万美元和1.9539亿美元，相比2017年同期的2742万美元和6260万美元。销售、一般及行政管理费用增加的主要是由于员工人数的增加，包括扩大我们的商业团队以支持在中国现有已上市产品销售、后期候选药物的潜在上市，以及提高的专业服务费用和我们运营活动日益发展所需成本的增加。销售、一般及行政管理费用的总体增加还由于与此相关的股票期权费用的增加，2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度股票期权费用分别为987万美元和3274万美元，相比2017年同期的551万美元和1225万美元。该增加主要由于员工人数增加和股票价格的上涨。

净亏损2018年第四季度和截至2018年12月31日的年度净亏损分别为2.6826亿美元和6.7377亿美元，或每股0.35美元和0.93美元，或每股美国存托股份（ADS）4.52美元和12.15美元，相比2017年同期的9932万美元和9311万美元，或每股0.17美元和0.17美元，或每股ADS2.19美元和2.23美元。