2019年2月26日，礼来中国宣布，其GLP-1受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）正式获得国家药品监督管理局批准进入中国，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。

Dulaglutide是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，能激活细胞表面GLP-1受体，通过活化G蛋白发挥腺苷环化酶活性。Trulicity是一种皮下注射液，含0.75mg/0.5mL或1.5mg/0.5mLDulaglutide。推荐的初始剂量为每次0.75mg，每周一次。

Dulaglutide由礼来（Lilly）研发，于2014年9月18日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，2014年11月21日获得欧洲药物管理局（EMA）批准，2015年7月3日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，并由礼来在美国、欧洲和日本市场销售，商品名为Trulicity。目前度拉糖肽已经在美洲，欧洲，亚洲等70多个国家成功上市，全球已惠及超过290万糖尿病患者。其强效降糖、简便易用、安全性良好的特点得到广泛认可，已成为美国、日本、韩国、德国GLP-1受体激动剂市场领导者。在日本，度拉糖肽更是超越了基础胰岛素，成为注射剂市场的领军药物。据药智药品销售数据库，该药近3年销售情况如下所示，2017年销售额达143.7亿元。