9月30日，福布斯中国发布“中国企业跨国经营杰出领导人”榜，这是福布斯中国首次推出该份榜单。50位中国跨国企业杰出经营领导人中，共有4位来自于医药行业，分别是石药集团的蔡东晨、新和成的胡柏剡、药明康德的李革、复星医药的吴以芳。此外，阿里巴巴的张勇、腾讯控股的马化腾、网易的丁磊、格力电器的董明珠也位列其中。

　　据了解，榜单样本覆盖在A股、H股及美国上市的中概股（不包括中国香港、中国台湾、中国澳门），要求企业拥有足够比重的海外业务。上榜者或是企业的首席执行官，或是公司的总经理，且上榜者需连任并跨最近的三个财年。随着越来越多中国企业“出海”，在提升自身核心技术、品牌效益的同时，也不断深度整合全球资源。

石药集团：高端仿制药+新药国际化

　　近年来，石药集团国际化进程不断深度延展，一是做高端仿制药，二是新药国际化。石药集团瞄准高壁垒品种进行仿制，同时与国际仿制药巨头合作，利用其成熟的药政和商业渠道实现产品的快速上市和销售。石药签署了3项高端仿制药的海外产品技术授权和商业化合作协议。新药国际化方面，现在，丁苯酞等5个产品已经在美国开展临床，丁苯酞、抗体药物偶联物ADC等正在美国进行孤儿药的开发。目前，石药已经有19个药品取得FDA的ANDA注册批准。

　　同时，石药产品研发生产全面对接国际标准，有25个产品顺利通过美国FDA现场检查，共取得了16张CEP证书和33个DMF登记号。目前，石药已成为国内通过FDA认证“品种最多、剂型最全”的制药企业，并多年稳居中国医药保健品出口前列。

　　2018年年报显示，该公司实现营业收入210.29亿港元，同比去年增长36%，其中研发费用15.83亿港元，同比去年增长94.2%。石药集团持续加大对生物制药管线及小分子创新药的投入，除内部的研发投入外，亦积极对外寻找合作及收购的机会。近期的国际化合作或收购项目包括：与美国Verastem公司签订协议，独家获得肿瘤药物Copiktra的开发及商业化授权。

新和成：全球维生素巨头

　　新和成已成为世界四大维生素生产企业之一、全国大型的香精香料生产企业和维生素类饲料添加剂企业，主营维生素市场占有率高，行业地位突出，品牌优势明显，处于国内领先、国外知名的市场地位。

　　2018年财报显示，新和成实现营收86.84亿元，同比增长39.27%；归属于上市公司股东的净利润30.79亿元，同比增长80.64%。

　　早期阶段，新和成凭借“进口替代”战略，由于产品过硬而价格远低于进口，打破了进口产品长期垄断市场的局面。与此同时，新和成进一步扩大国际市场，建设成全球维生素加工厂。2015年，新和成跟帝斯曼成立合资公司，推广工程塑料 PPS。

　　新和成参与全球竞争的程度日益加深，在国际行业市场中占据了领先地位。新和成主导产品VE、VA、VD3、覆盆子酮、虾青素、芳樟醇的产销量和出口量居世界前列。公司多种产品的市场占有率稳居世界前三，具有强大的品牌影响力和市场竞争力。

　　据了解，在产品方面，新和成将不断改进生产工艺，优化成本管理，努力将产品销往全球；在技术方面，2019年上半年与丹麦科技大学共同投资设立研发公司；在生产方面，将会随着“一带一路”倡议的实践逐渐走向世界。

药明康德：新药研发全球化服务

　　药明康德成立于2000年12月，旨在为全球生物医药行业提供新药研发和生产服务。目前，药明康德的赋能平台已承载来自全球30多个国家的3600多家合作伙伴的研发创新项目。

　　2019年半年报显示，报告期内，药明康德实现营业收入58.94亿元，同比增长33.7%；实现经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润11.79亿元，同比增长32.0%。

　　在小分子药物发现方面，该公司助力全球客户研发多个临床前候选化合物并申请专利，并和客户共同发表多篇学术论文；公司构建的DNA编码化合物库化合物分子约900亿个，为越来越多的全球客户赋能。

　　同时，通过WIND（WuXi IND）服务平台，为客户提供新药研发及全球申报一体化服务，加速客户新药研发进程。报告期内，首次通过eCTD （电子通用技术文件）的申报方式，为合作伙伴进行IND申报，并获得FDA的默示许可。

　　此外，临床试验服务保持高速发展，加强全球多中心临床试验服务能力。药明康德继续推进全球范围内的网点布局以及临床中心建设。自2018年收购临床试验CRO公司Research Point Global以来，该公司已经助力数个客户在国内外同时开展临床试验。2019年5月，药明康德收购了临床研究数据统计分析服务公司Pharmapace, Inc.，进一步增强其全球创新药临床试验服务能力。

复星医药：欧美、新兴市场均有布局

　　复星医药控股子公司上海复宏汉霖首款重磅产品汉利康(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。

　　另外，小分子创新药ORIN1001获美国FDA审批快速通道资格，该新药主要用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)。

　　复星医药发布的2019年上半年年报显示，实现营收141.73亿元，同比增长19.51%；利润总额及净利润分别为21.96亿元、18.20亿元，同比分别增长7.78%、4.70%。

　　在国际化拓展上，复星医药在美国、欧洲建立子公司，培育运营能力，同时在非洲、印度等新兴市场培育并形成市场及生产能力。复星医药现已形成近5600人的营销队伍，其中包括超过1000人的海外营销队伍。在非洲国家及地区，复星医药已建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源，并借助Tridem Pharma在非洲法语区国家及地区的营销资源，进一步巩固在非洲的竞争力。报告期内，Gland Pharma运营良好，依诺肝素注射液等核心产品实现稳定增长，共计4个仿制药产品获得美国FDA上市批准。随着Gland Pharma整合的深入，复星医药将不断强化在国际法规市场的药品注册申报能力、建设并推动产品线的供应链整合及协同。