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罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究
浏览次数:1227次 更新时间:2016-03-23

罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究

来源:生物谷 

 

2016年3月23日讯/生物谷BIOON/--提到肿瘤免疫治疗,如果有人还不知道PD-1/PD-L1抑制剂,那简直是令人匪夷所思。这两年免疫检查点抑制剂已经发展得如火如荼,业内的竞争也已经进入白热化。目前PD-1抑制剂领域的领跑者为百时美和默沙东,二者的PD-1抑制剂已经在黑色素瘤中获批,在非小细胞肺癌等其它适应症的临床III期试验中也已经取得了喜人的成果。为了巩固领先优势,百时美和默沙东目前除了努力扩大适应症之外,还与许多公司共同开展联合治疗研究,希望能在未来的竞争中立于不败之地。然而,其它竞争对手也不甘落后,纷纷加入这场“排列组合”大战,拓宽自身免疫检查点抑制剂的联合用药。

周一,强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作,将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。强生将承担该联合用药在Ib期临床试验中的费用,该临床试验主要是验证Darzalex和atezolizumab在实体瘤中的治疗效果。而罗氏主要负责在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中分别验证Darzalex/atezolizumab、Darzalex/Revlimid、Darzalex/Pomalyst的联合用药效果。

罗氏的PD-1抑制剂atezolizumab近期赚足了眼球,先是在膀胱癌的临床试验中显示出极佳的治疗效果,又在上周刚刚获得了FDA在膀胱癌适应症方面的优先审核资格。一旦atezolizumab上市,将会努力追赶百时美Opdivo和默沙东Keytruda的市场份额。百时美Opdivo和默沙东Keytruda在2014年获得FDA批准上市,目前正在努力挖掘更多的适应症。有分析师预测,到2022年,百时美将占据PD-1抑制剂37%的市场份额,默沙东占据26%,而罗氏紧随其后,获得21%的市场份额。

目前罗氏正在为这款抑制剂寻找更多的“搭档”,除了这次与强生的合作之外,此前罗氏已经开始研究atezolizumab与自己的黑色素瘤药物Zelboraf的联合用药,并且与许多公司展开合作,如去年夏天,罗氏与安进达成合作,共同研发atezolizumab/Imlygic的联合用药。

同时,这桩合作也将帮助强生挤进竞争激烈的骨髓瘤领域。




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