飞检收回4药企GMP证书,其中因QA、QC人员与生产产量不相适应导致 |
浏览次数:1536次 更新时间:2017-04-19 |
飞检收回4药企GMP证书,其中因QA、QC人员与生产产量不相适应导致广东省
企业名称:化州市华聪药业有限公司中药饮片厂 生产地址:化州市鉴江区茂化公路北侧 药品生产许可证编号:粤20160614 社会信用代码(组织机构代码):9144098273148394X1 法定代表人:曾海华 企业负责人:曾海华 生产负责人:苏荣 质量受权人:黎洁 检查单位:广东省食品药品监督管理局 检查日期:2017年2月21日
事由:飞行检查
检查发现的主要问题
化州市华聪药业有限公司中药饮片厂的中药饮片(净制、切制、炒制、蒸制、煅制、炙制、粉碎)生产存在严重缺陷4项、主要缺陷3项、一般缺陷1项,不符合药品GMP要求。严重缺陷摘要如下: 1、不同批号原药材及成品饮片检验的显微鉴别图谱、高效液相图谱基本一致; 2、公司现配有QA人员3名和QC人员6名,2016年全年企业共生产584品种3865批次中药饮片。现有QA、QC人员与生产产量不相适应。(第十八条) 3、同一台直线往复式切药机(YS-03)在不同记录中同时段生产在同一品种。 4、前胡饮片干燥未按工艺规程规定用热风循环烘箱烘干,而使用晒场。
处理措施
一、鉴于化州市华聪药业有限公司中药饮片厂的中药饮片生产不符合药品GMP要求。根据药品GMP管理的有关规定,省局决定收回该企业中药饮片(净制、切制、蒸制、炒制、炙制、煅制、粉碎)的《药品GMP证书》(证书编号GD20130061)。 二、要求茂名市食品药品监督管理局督促企业整改,加强日常监管及品种备案管理工作。
山东省
济南润正中药材有限公司药品生产企业严重违反《药品生产质量管理规范》规定,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药品GMP证书》,现予以公告。
山东鄄城志远中药饮片有限公司药品生产企业严重违反《药品生产质量管理规范》规定,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药品GMP证书》,现予以公告。
辽宁省
辽宁海神联盛制药有限公司: 2017年3月,经丹东市食品药品监督管理局检查,发现你公司在药品生产过程中存在严重违反《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的情况,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条的规定,我局决定收回你公司《药品GMP证书》(编号:CN20130288)。
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