为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》，国家药监局组织起草了《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》（附件1），现面向社会公开征求意见。
　　请于2022年2月7日前填写《意见反馈表》（附件2），将有关意见以电子邮件形式反馈。邮件主题请注明“细胞治疗产品附录修订意见反馈”。
　　电子邮箱：celltherapy@cfdi.org.cn
　　
　　附件：1. 药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）
　　　　　2. 意见反馈表
　　
　　
　　
　　　　　　　　　　　　　      　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

附件1.docx

附件2.doc