为进一步规范药品生产工艺管理，保障公众用药安全，食品药品监管总局组织起草了《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年9月10日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。

　　联系人：薛彦久

　　电子邮箱：yhzcszhc@cfda.gov.cn

　　附件：关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）

食品药品监管总局办公厅
2016年8月9日

附件：关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）.docx