设为首页 | 加入收藏

010-88287870
政策法规

您当前的位置:首页 >> 政策法规 >> 浏览文章
国家药监局综合司公开征求《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》《已上市
浏览次数:165次 更新时间:2019-10-16


国家药监局综合司公开征求《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》意见
下载 打印 分享到新浪微博 分享到腾讯微博 分享到QQ空间 分享到微信
2019年10月15日 发布

  为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)、《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》(2018年 第102号),推进化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作,国家药监局组织起草了《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》(附件1)、《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》(附件2),现向社会公开征求意见。请于2019年11月15日前,将意见或建议以电子邮件方式反馈至huyanchen@cde.org.cn,邮件标题请注明“化学药品注射剂一致性评价意见反馈”。
  附件:1.化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)
     2.已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿)


国家药监局综合司
2019年9月30日

附件1 化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿).doc

附件2 已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿).doc






中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 版权所有 地址:北京市石景山区玉泉路11号
电话:010-88287870 传 真:010-88287870 京ICP备15033871号