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· CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查 2015-12-21
· 关于《中国药典》2015年版实施公告有关问题的解读 2015-12-07
· 《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号) 2015-11-04
· 食品药品监管总局办公厅关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的通知 2015-11-04
· 食品药品监管总局办公厅关于经营体外诊断试剂相关问题的复函 2015-11-04

· 食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法 2015-11-04
· 谁为临床自查埋单:乱象丛生,“坦白从宽”? 2015-10-10
· GEN:盘点2015十大制药企业 2015-10-10
· 第六届中国医疗器械监督管理国际论坛在广州召开 2015-10-10
· 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 2015-10-10

· 食品药品监管总局办公厅关于天津晶明新技术开发有限公司生产的眼用全氟丙烷气体可疑群体不良事件后续处置情 2015-09-25
· 食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知 2015-09-25
· 食品药品监管总局关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知 2015-09-25
· 《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号) 2015-09-25
· 国家食品药品监督管理总局关于发布粉液双室袋产品技术审评要点(试行)的通告(2015年第39号) 2015-08-03

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