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· 国家市场监督管理总局关于公开征求《国家市场监督管理总局关于调整医疗机构制剂管理审批事项的决定(征求意 2018-07-25
· 国家药品监督管理局关于发布实施《中华人民共和国药典》2015年版第一增补本的公告(2018年第41号 2018-07-06
· 国家药监局发布《2018年药品跟踪检查计划》,决定对201家药企逐一开展现场检查 2018-06-05
· 国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告 2018-05-23
· 国家药品监督管理局关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告 2018-05-15

· 国家药品监督管理局关于发布化学药品与弹性体密封件相容性研究技术指导原则(试行)的通告 2018-05-04
· 公告 | 国家药监局明确进口化学药品通关检验有关事项 2018-04-26
· 国家药监局明确关于药用原辅料进口通关有关事宜 2018-04-26
· 总局关于公开征求《药品生产场地变更注册审批管理规定(征求意见稿)》意见的通知 2018-03-29
· 总局办公厅公开征求关于原辅料进口通关有关事宜的通告(征求意见稿)意见 2018-03-16

· 总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》意见 2017-12-06
· 药品生产监督管理办法 2017-11-22
· 《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读 2017-11-14
· 《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读 2017-11-14
· 总局办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》意见 2017-11-14

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