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| · | 关于征求药品生产质量管理规范生化药品附录意见的函 | 2016-10-28 |
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| · | 《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（二） | 2016-10-11 |
| · | 推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读 | 2016-10-11 |
| · | 总局办公厅关于印发增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案的通知 | 2016-10-11 |
| · | 总局关于发布化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）的通告（2016年第1 | 2016-08-29 |
| · | 对安徽艾珂尔制药有限公司跟踪检查通报 | 2016-08-29 |
| · | 总局办公厅公开征求《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》的意见 | 2016-08-29 |
| · | 总局办公厅关于加强食品药品检验检测能力验证工作的通知 | 2016-08-29 |
| · | 任职通知 | 2016-08-29 |
| · | 关于征求医疗器械优先审批程序意见的函 | 2016-07-15 |
| · | 总局办公厅关于结束药品批准文号清查工作的通知 | 2016-05-26 |
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