关于举办“注射剂仿制药现场核查及生命周期无菌保证关键点控制解析”培训班的通知

各有关单位：

当前,国家药品监督管理局已于去年底下发了《关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告》(2018年第20号)。对化学仿制药注射剂注册生产现场检查工作的开展提出了更具体的要求。

而作为典型的无菌制剂，注射剂整个生命周期有很多特殊性，主要包括：易发生微生物污染，且后期难以去除；生产厂房面积大且高，维持厂房洁净度难度大；生产设备体积大，需要在线清洁和消毒；物料和包材生产周期长，易污染和交叉污染；故无论是硬件的设计，还是软件流程上的优化，都会直接影响注射剂的最终产品质量。

为了帮助相关企业、单位做好注射剂产品的国内外cGMP认证工作，并重点解决生命周期中的各种问题，如按FDA指南规范要求，如何组织进行湿热灭菌工艺验证，如何建立与USP接轨的微生物检测实验室等，从源头实现无菌保障和质量要求，增强注射剂制药企业的核心竞争力，我单位定于2019年3月8-10日在杭州市举办“注射剂仿制药现场核查及生命周期无菌保证关键点控制解析”培训班 。现将有关培训事项通知如下：

    支持单位：青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）

一、会议时间地点：

时间：2019年3月8-10日（8日全天报到）

    地点:  杭州市 （地点确定直接通知报名者）

二、会议主要议题   详见附件一（日程安排表）

讲师介绍:

刘老师： 省级药品审评认证中心工作。从事药品注册审评工作约20年，近期有3年多的CDE工作经历，熟悉我国药品注册法规、技术要求，积累了丰富的国家及省级药品注册审评、核查等方面的经验。本协会特聘讲师

陈洪博士：资深专家 “百人计划”医药专家和外专局特聘专家。曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监。曾亲自领导和参与30多个新药和仿制药的研发，其中一个一类新药（Entereg）和11个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准上市。拥有23年国内外新药研发、一致性评价和国际制剂注册申报，有着丰富的经验。

李影老师 资深专家，高级工程师，CFDA高级研修学院客座教授,国家发改委药品价格专家库专家,专注于注射剂的研发及生产管理并有独到的见解，按照美国FDA指南规范要求，组织进行湿热灭菌工艺验证，建立与USP接轨的微生物检测实验室，精通美国湿热灭菌科学。积累了丰富的经验。本协会特聘讲师。

丁老师：资深专家、高级工程师、ISPE会员，曾任职于国内知名药企及外资企业高管；近20年具有药物研发、注册、分析及生产管理的丰富实践经验，大量接触一线实际问题，具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验。

三、参会对象

各药品研究单位及药品生产企业，注射剂制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；生产管理QA、QC；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。

四、会议费用

会务费：2500元/人,费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

六、联系方式

联 系 人: 马超              手机/微信：13240487419

电话/传真：010-88287870       电子邮箱：1683101345@qq.com  

                                                                                                北京华夏凯晟医药技术中心

                                                                                                      二零一九年一月

附件一：            日 程 安 排 表

附件二：

  “注射剂仿制药现场核查及生命周期无菌保证关键点控制解析”培训班回执表

因参会名额有限请尽快报名

 关于举办“注射剂仿制药现场核查及生命周期无菌保证关键点控制解析”培训班的通知