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关于举办第二期“2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班”的通知
浏览次数:1951次 更新时间:2019-05-20

                                   关于举办第二期“2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班”的通知

各有关单位:

自从我国加入ICH组织起,NMPA的相关法规,无论是注册还是临床、无论是临床前还是GMP,都在向ICH及欧美先进标准靠拢。其中,投资最大,影响最深远的版块,莫过于GMP新建/改造厂房。前期设计图的不注意,或工程管理的欠缺,直接影响到了药品是否能够正常生产,并直接关系到认证能否通过。无论是新厂从零开始的规划、修建,还是对原有厂房进行改造,要达到符合GXP各项标准,是需要用科学的方法推动项目建设,及时建立高效的项目团队来管理项目全过程。由于缺乏相关经验,新厂建设的风险管理,也是国内各药厂面临的难题。本培训将从项目管理出发,结合相关的法规、指南、检查指导、达标方针指导等标准,对新厂建设项目进行实操讲解,并重点对项目管理的全过程进行阐述,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位定于2019年6月14日至16日在杭州市举办第二期2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班。欢迎相关人员积极参加,有关培训事项通知如下:

一、时间地点:

时间:2019年 6月14日-16日 (培训两天、14日全天报到)

地点:杭州市                 (具体地点、报名后通知)

二、培训对象:

1、制药生产企业从事质量、生产、工程、设备等相关人员。

 2、相关设备厂家技术人员,以及工程、设计单位相关人员

 

三、培训形式

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

3、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系

四、会议费用

会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

五、联系方式

联系人:马超          电话:010-88287870

手  机:13240487419   邮箱:1683101345@qq.com

附件一:会议日程安排

附件二:参会报名表

                                                                                     中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

                                                                                                              二○一九年四月

附件一:                  课 程 安 排 表

第一天

09:00-12:00

14:00-17:00

一、GMP新厂建设

1 2019年新建cGMP厂房,我们面临什么样的挑战?

1.1 国内外新厂建设相关法规介绍

1.2 厂房改造项目介绍

1.3 新建厂房的风险分析,如何判断投入收益比、

1.4 2019环保挑战

2 什么是满足GEP要求的工程建设

2.1 什么是GEP 2.2GEP相关概念介绍

2.2 GEP各阶段文件体系管理要求

2.3 GEP生命周期Lifecycle Management管理方式和工具

二、新厂建设生命周期管理

1 启动项目

1.1 新建GMP项目的立项考虑(时间、花费及质量)

1.2 GMP项目过程中,研发工艺的支持

1.3 GMP立项阶段,GMP版块人员的配备

1.4 供应商如何选择和筛选

2 工程设计

2.1 什么是概念设计、初步设计和设计审核

2.2 详细设计的关注 2.3设备过程中的GMP考虑要点

主讲老师:候老师 在制药和生物制药行业有二十多年的工作经验,十年大型医药项目项目经理工作经验,成功执行了上海罗氏、拜耳、西安杨森、深圳赛诺菲巴斯德、上海诺华、苏州辉瑞等跨国公司的国内相关项目,经验丰富。协会特聘专家

 

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

 

三、新厂建设生命周期管理

3 项目施工及安装

3.1 项目总包和分包的区别和收益考虑

3.2 供应商如何招标

3.3 设计过程的关键要点

4 cGMP验证

4.1 调试同验证工作的重合与整合

4.2 欧美验证周期管理与国内的不同

四、将项目管理应用于新厂建设

1 什么是项目管理及关键要素

1.1 项目管理的整体考量、价值管理

1.2 案例:如何拆分项目工作结构WBS

2 项目团队建设

2.1 项目团队人员的职责、培训 2.2如何进行项目过程沟通

3 项目进度管理

3.1 国内新厂项目经常出现的进度问题

3.2 案例:进度跟踪工具学习

3.3 项目产生的文件如何管理及积淀

主讲老师:吴老师 资深专家  长期在跨国企业工作,历任验证经理,工程部经理,QA 总监,工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计,有着20多年的制药行业工程项目管理经验。

附件二:第二期2019 新建GMP工厂工程管理实操专题培训班-回执表

单位名称

 

联系人

 

地  址

 

邮  编

 

姓  名

性别

职务

电 话

传真/E-mail

手 机

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

住宿是否需要单间:是○  否○

入住时间:日至日  

如需提前汇款,请转账至以下账号,注明北京厂房培训费

银行汇款至:
户  名: 北京华夏凯晟医药技术中心

开户行: 中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行

账  号:020 006 300 920 0091778

联系人:马超          电话:010-88287870

手  机:13240487419   邮箱:1683101345@qq.com

针对本次培训专题内容,结合实际工作中遇到哪些问题?以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。

问题1、

问题2、

 




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