关于举办第四期“新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班”的通知 |
浏览次数:1221次 更新时间:2019-07-29 |
关于举办第四期“新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班”的通知
各有关单位: 制药企业的核心竞争力是药品研发,随着CFDA加入ICH组织、药审改革、仿制药一致性评价等,各种新政正在改变我国药品研发格局。我国虽作为仿制药研发大国,但国际化的不断加深,在催生新机遇的同时也带来了新的挑战。 在机会与挑战并存的时代里,如何提升药物研发质量体系的管理水平?如何从系统与管理上避免研发风险?如何提升药物研发团队的专业技能?这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。 为了帮助制药企业提高药品研发QA岗位的水平,掌握国内外药品研发的新动向,全面提升药品研发QA的工作能力和职业素养,加强QbD理念在研发中的应用工作的开展,探讨和改进研发实际工作中存在的问题,提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。为此,本单位定于2019年8月30日至9月1日在济南市举办第四期“新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班”,届时邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。通知如下: 一、会议安排 会议时间:2019年8月30-9月1日 (30日全天报到) 报到地点:济南市 (具体地点直接发给报名人员) 二、会议主要交流内容 详见附件一(日程安排表) 三、参会对象 从事药品研发质量人员、研发人员及其他相关人员 四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 3、企业需要内训和指导,请与会务组联系 五、会议费用 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。 六、联系方式 联 系 人: 马超 手机/微信:13240487419 电话/传真:010-88287870 电子邮箱:1683101345@qq.com 附件一:会议日程安排
附件二: 第四期新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班---回执表
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