| 关于举办第二期“2019质量QA岗位技能提升与完善 专题培训班”的通知 |
| 浏览次数：1234次 更新时间：2019-09-23 |
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关于举办第二期“2019质量QA岗位技能提升与完善 专题培训班”的通知 各有关单位： 质量保证部门是制药企业的核心部门，质量保证的水平，决定了公司GMP执行的程度。 欧盟GMP明确表示：质量保证是一个宽泛的概念，它包括影响产品质量的所有问题，是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。 2017年CFDA正式加入ICH，明确声明实施ICH指导原则，这意味着中国逐渐与国际GMP水平接轨。之后，随着一国内外一系列法规的变化，QA作为质量保证事务中的重要角色，面临的压力更加巨大。目前，我国药品QA专员队伍规模虽大，但各地各人员的水平参差不齐，与在欧美等发达国家药企同行的专业标准差距甚大。 为了帮助制药企业提高质量管理水平，帮助我国制药企业QA专员更好地学习GMP相关政策法规，掌握国内外GMP的新动向，全面提升QA专员的工作能力和职业素养，排除实际工作中种种困惑与难题。为此，本单位定于2019年11月15日至17日在北京市举办第二期“2019质量QA岗位技能提升与完善专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。现将有关事项通知如下： 一、会议安排 会议时间：2019年11月15-17日 (15日全天报到) 报到地点：北京市 (具体地点直接发给报名人员) 支持单位：青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站） 二、会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表)
三、参会对象 制药企业：从事质量、生产、验证等岗位人员。 四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 3、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 五、会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。 六、联系方式 报名联系人: 马超13240487419 微信同号 邮 箱：1683101345@qq.com 日 程 安 排 表
第二期2019质量QA岗位技能提升与完善专题培训班---回执表
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