关于召开“2019药品企业如何避免造假专题培训班”的通知 |
浏览次数:1093次 更新时间:2019-09-24 |
关于召开“2019药品企业如何避免造假专题培训班”的通知
各有关单位: 新修订《药品管理法》将于2019年12月1日施行。新修订的《药品管理法》中,加大对药品违法行为的处罚力度,同时也增加了处罚范围,在对企业依法处罚的同时,对企业法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员也予以处罚。同时,在取消了GMP认证工作的同时,也会加大飞检力度。 以上种种措施,都是为了保证药企在日常研发和生产的过程中,杜绝出现假药劣药,杜绝出现造假的情况。 药厂中的造假,主要分为两种,第一种是执行人员主观意识的造假,第二种是由于GMP意识不到位而造成了假药和劣药。在新药法的形势以及处罚力度下,这两种情况在药厂都应该完全杜绝和避免。 为了帮助广大药企避免日常运营中的造假问题,本次培训从新颁布的药品管理法出发,通过详细介绍国内外典型案例,联系相应带来的法律法规风险,从一线实际经验出发,培训如何从文化、管理以及操作层面避免药厂造假,相信对大家很有帮助。现将有关事项通知如下:
一、组织机构 主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二、会议时间与地点 时间:2019年11月8日-11月10日(8日全天报到) 地点:上海市(具体地点详见第二轮报到通知) 三、培训课程研讨精要及主讲老师 详见附件 四、参会对象 企业QA/QC等相关人员;企业管理人员;从事药品研发/注册人员及其他部门管理人员。 五、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 2、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书 六、会议费用 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料及论文集)。食宿统一安排,费用自理。
七、联系方式 联 系 人: 马超 手机/微信:13240487419 电话/传真:010-88287870 电子邮箱:1683101345@qq.com
附件一 : 日 程 安 排 表
附件二:2019药品企业如何避免造假专题培训班--回执表
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