| 关于举办“2020版药典微生物增修订及控制体系下实验室管理新要求”专题研讨班的通知 |
| 浏览次数：880次 更新时间：2020-10-20 |
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关于举办“2020版药典微生物增修订及控制体系下实验室管理新要求”专题研讨班的通知 各有关单位： 随着中国2020版药典的全面实施, 药品微生物检验技术已与国际标准全面快速接轨，而中国药典2020版微生物增修订内容很多，药企实验室的各项检验技术更新迭代加快、实验室管理内容更全面深入，对我们从业人员提出了更高的要求且面临着非常大的挑战。 因此，我们特别邀请参与修订起草的国家药典委员及在跨国企业从事微生物检验及实验室管理的老师，结合实际工作比较详尽的对中国药典2020版微生物增修订的内容解读分析，并对新版药典微生物控制体系下的实验室管理新思路及存在的问题进行分析讲解分享。以提升检验能力和检验效率及管理水平。为此，我单位定于2020年11月27-29日在南京市举办“2020版药典微生物增修订及控制体系下实验室管理新要求专题研讨班”。现将有关事项通知如下： 一、组织机构 主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位） 一、会议安排 会议时间：2020年11月27-29日 (27日全天报到) 报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员) 二、会议主要交流内容 详见附件一（日程安排表)
三、参会对象 从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；药品生产企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、及有关技术人员、负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员。各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪器设备研发生产企业及代理机构。 四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑. 2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。 3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系 五、会议费用 1.会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。 2.参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号（https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage）年度会员，近两百节系统课程免费学习。 六、药成材专业医药直播培训： 1、药成材VIP会员一年499元 /年，团购价360元 /年 2、企业VIP团购招募中，8000元 /年 3、课程详情及办理事宜咨询会务组联系人 七、联系方式 电 话：13240487419 传 真：010-88287870 联 系 人：马超 邮 箱：1683101345@qq.com 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二O二零年十月
附件一 : 课 程 安 排
附件二： “2020版药典微生物增修订及控制体系下实验室管理新要求 专题研讨班”回执表
因参会名额有限请尽快报名
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