关于举办“2020新药法下质量法规变化解读及管理关键流程、案例分享”专题培训班的通知 |
浏览次数:933次 更新时间:2020-11-25 |
关于举办“2020新药法下质量法规变化解读及管理关键流程、案例分享”专题培训班的通知
各有关单位: 2020,虽然全球都受到了新冠疫情的冲击,但我国药品改革依然在稳步推进。随着2019年底《药品管理法》和《疫苗管理法》的生效,今年《药品注册管理办法》(市场监管总局令第27号)和《药品生产监督管理办法》(市场监管总局令第28号)也相继出台,通过结合国际医药行业标准与经验,将国内的注册、监督、质量管理等体系也提升到了国际水平。 质量管理,作为制药企业日常管理中的重要角色,面临的压力更加巨大。目前,我国质量管理,如QA和QC专员队伍,虽然规模虽大,但各地各人员的水平参差不齐,与在欧美等发达国家药企同行的专业标准差距甚大。 作为一个药企日常运营最重要的“检查官”,质量管理人员责任是非常重大的。一系列密集发布生效的法规,更是给我们的人员带来了很大的专业合规挑战。为了帮助制药企业提高药品质量管理水平,帮助相关质量人员更好地学习近期药品相关政策法规,本单位定于2020年12月25日-27日在杭州市举办 “2020新药法下质量法规变化解读及管理关键流程、案例分享”专题培训班,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。
一、会议安排 会议地点:杭州市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间:2020年12月25日-27日(25日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见附件一(课程安排表)
三、参会对象 从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事药品质量管理人员等;企业注册、验证、生产等相关人员;企业高层 四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、企业需要内训和指导,请与会务组联系 五、会议费用 1.会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。 2.参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号(https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage)年度会员,近两百节系统课程免费学习。 六、药成材专业医药直播培训 1、药成材VIP会员一年499元/年,团购价360元/年 2、企业VIP团购招募中,8000元/年 3、课程详情及办理事宜咨询会务组联系人 七、联系方式 联 系 人: 马超 手机/微信:13240487419 电话/传真:010-88287870 电子邮箱:1683101345@qq.com 附件一:会议日程安排 附件二:参会报名表
北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播 二零二零年十一月
附件二: 2020新药法下质量法规变化解读及管理关键流程案例分享”专题培训班报名表 因参会名额有限请尽快报名
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