关于举办“2021药企洁净厂房设计要点及日常运行控制专题高级研修班”的通知 |
浏览次数:1066次 更新时间:2020-11-25 |
关于举办“2021药企洁净厂房设计要点及日常运行控制专题高级研修班”的通知 各有关单位:
无菌产品在当前的医药市场中所占比重越来越大,《医药工业洁净厂房设计标准》 GB 50457-2019自2020年1月1日起实施,其中涉及到了若干影响广大药企的重要变化。另一方面,2020年2月欧盟发布了新的GMP附录1《无菌产品生产》草案;NMPA又在8月发布《化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则》征求意见稿。新形势下,无菌药品的各环节和污染控制,更是成为了全行业的监管重点。 一、会议安排 会议地点:南京市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间:2021年1月8日-10日(8日全天报到) 二、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见附件一(课程安排表) 三、参会对象 医药公司生产人员、工程设备人员、质量QA管理人员、验证管理人员等,以及设计单位、工程公司、设备公司等相关人员 四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 五、会议费用 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。 六、联系方式 联 系 人: 马超 手机/微信:13240487419 电话/传真:010-88287870 电子邮箱:1683101345@qq.com
附件一:会议日程安排 附件二:参会报名表
北京华夏凯盛医药技术中心 二零二零年十一月
附件一: 日 程 安 排 表
2020药企洁净厂房设计要点及日常运行控制专题高级研修班回执表
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