关于举办“2021无菌药品生产工艺技术与技术审计应用高级研修班”的通知 |
浏览次数:857次 更新时间:2021-03-24 |
关于举办“2021无菌药品生产工艺技术与技术审计应用高级研修班”的通知
各有关单位: 2020年2月,欧盟发布了“Eudralex卷4 GMP指南附录1无菌药品生产”第二轮征求意见稿,此为2017年12月20日发布的征求意见后的再次更新征求意见稿。WHO和PIC/S也同步征求意见,最终实施后会对全球无菌制剂企业产生重大影响。 2020年12月,在国家药品监督管理局的部署下,CDE正式发布《化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则(试行)》。重点对注射剂常用的灭菌/无菌工艺的研究和验证进行阐述,旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。 目前国内在无菌药品生产技术方面,正在向着欧美标准靠拢。如何按照法规要求合理地设计生产工艺,优化生产过程控制,切实提高药品生产质量管理水平,显得至关重要。 为此,本单位邀请业内权威专家针对无菌药品生产关键工艺单元技术审计、无菌药品生产环境监控、无菌生产工艺验证要点等相关问题进行深入解析。我单位定于2021年5月14日至16日在杭州举办“2021 无菌药品生产工艺技术与技术审计应用高级研修班”,现将有关事项通知如下:
一、会议安排 会议地点: 杭州市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间:2021年5月14日-16 日(14日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见附件一(课程安排表)
三、参会对象 无菌药品生产企业责任人、质量管理人员、生产管理人员、验证管理人员等。
四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、企业需要内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。,食宿统一安排,费用自理。 参加培训的学员将免费获得价值499元药成材线上培训平台账号(https://appnv8mypmx8987.h5.xiaoeknow.com/homepage)年度会员,近两百节系统课程免费回看学习,另有近两百节直播课程、会员专享系列课免费开放。 六、联系方式 联 系 人: 马超 手机/微信:13240487419 电话/传真:010-88287870 电子邮箱:1683101345@qq.com
附件二: 2021 无菌药品生产工艺技术与技术审计应用高级研修班”报名表
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