关于举办“2022药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训班”的通知 |
浏览次数:836次 更新时间:2021-12-30 |
关于举办“2022药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训班”的通知
各有关单位: 对于广大的制药企业来说,无论是新药还是仿制药的临床试验,都希望能够尽快、成功、合规地开展临床试验。 企业自己如何建立完善的临床管理体系,如何审核合格的CRO公司、如何按照ICH GCP标准建立健全的管理流程,如何开展合理的药物临床试验监查制度、如何实现临床数据电子化管理,以全面保证药物临床试验的质量,都是广大企业急待解决的问题。 没有高质量、高可信度的临床研究管理,也就无法得到药政部门的认可和批准上市,也就没有了新药服务于临床患者的可能性。保证临床试验质量对新药上市的重要性不言而喻。 为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对药物临床试验的管理与运作,规范和提高企业临床试验实战水平,本单位定于2022年3月4日-6日在上海市举办“2022药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。 一、会议安排 会议地点:上海市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间:2022年3月4日-6日(4日全天报到) 二、会议主要研讨内容及主讲老师 主讲老师:郑老师 任职于全球前五医药公司 药品注册事务部注册总监,医学硕士, 在注册事务领域具有近二十年丰富的工作经验。曾任RDPAC法规策略组组长。有从事肿瘤、消化、中枢神经领域和非处方药的丰富注册经验。 三、参会对象 临床、研发、注册申报、QA、QC等相关部门人员,企业高层。 四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、企业需要内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用 会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。,食宿统一安排,费用自理。
六、联系方式 联 系 人 : 马超 手机/微信:13240487419 电话/传真:010-88287870 电子 邮箱:1683101345@qq.com
附件一:会议日程安排 附件二:参会报名表
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“2022药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训班”报名表
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