关于举办“2022新药研发QbD实战培训班”的通知 |
浏览次数:636次 更新时间:2022-06-06 |
关于举办“2022新药研发QbD实战培训班”的通知
各有关单位: 自ICH提出质量源于设计QbD概念起,全球新药研发企业都在向这个方面转变。行业对QbD关注越多,越发现研发计划的重要。 在前期的新药开发阶段,企业投入了大量的精力和资金,为了建立科学合理的“设计空间”,为了确定CQA和CPP。对工艺的优化和效率的提升,源于对工艺的深入理解,根本源于研发阶段的投入和计划。 基于此,FDA曾官方推出《“质量源于设计”在ANDA中的应用》,从QbD角度出发,进行了工作流程的拆分及案例说明,这对于全球研发企业提高科研水平是非常有帮助的。 对于广大新药研发企业来说,如何启动研发申报,如何准备IND/ANDA/nda?手上的品种如何实施QbD?如何减少制发投入,如何降低生产成本并缩短投资回报?这些都是国内企业急切面对的问题,急需要找到答案。 为此,本次培训从ICH和FDA QbD相关法规为出发点,以实际应用案例为基础,详细介绍讲解新药研发生命周期的QbD示例,同时在讲解过程中穿插最新申报策略,这对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA人员、研发人员等都是十分有帮助。 为此,本单位定于2022年7月22日-24日在南京市及线上同步举办 “2022新药研发QbD实战培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。 一、会议安排 会议地点:南京市/腾讯会议(具体地点通知给已报名人员) 会议时间:2022年7月22日-24日(22日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见附件一(课程安排表)
三、参会对象 制药公司注册申报、QA、研发、生产、质量等相关部门人员,企业高层。
四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、企业需要内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用 现场参加:会务费 2800元/人(会务费包括:培训、研讨、资料、茶歇、一个月回看视频等);食宿统一安排,费用自理。 线上参加:会务费3500元/单位(会务费包括:培训、研讨、资料、一个月回看视频等) 六、联系方式 联系人:马超13240487419
附件二: “2022新药研发QbD实战培训班”报名表
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