关于举办“2022药品无菌保障质量体系建立和实施专题培训班”的通知 |
浏览次数:808次 更新时间:2022-06-15 |
关于举办“2022药品无菌保障质量体系建立和实施专题培训班”的通知
各有关单位: 从事过无菌药品生产的人员,都能对药品无菌保障的重要性和难度有深刻和了解。同其他剂型相比,如果无菌药品在生产过程中未做到有效的无菌保障,或在过程中引入了外来污染,则有很大可能会对患者或企业造成无法弥补的后果。 无菌药品附录,作为GMP的配套文件,自2011年3月1日起施行。但是,已经经过GMP认证的第一批1319家疫苗、血液制品等无菌药品生产企业中,仅60.3%顺利过关,其余523家药企全部被暂停生产。这说明广大企业的无菌保障质量体系还存在很大的问题。 随着2019年《药品管理法》、《疫苗管理法》的颁布,我国药品检查监督的法规体系得到了极大的完善,这将进一步推动中国建立起国际先进的药品监管体系,当然,对我们广大药企来说更是挑战。 为了帮助相关企业单位做好cGMP无菌生产保障工作,并重点解决无菌药品整个生命周期中的各种问题,从源头实现无菌保障效果,增强制药企业的核心竞争力,本单位定于2022年7月23日-24日在线上举办 “2022药品无菌保障质量体系建立和实施专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。 一、会议安排 会议地点:腾讯会议 时间:2022年7月23日-24日(上午9-12点,下午13点30-16点30)
二、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见附件一(课程安排表) 1、郑老师,知名无菌专家,二十年在制药行业的工艺研究、生产质量管理体系建立、生产过程控制、偏差变更风险等质量管理方面具有丰富的经验和体会。协会特聘专家。 2、李老师,近二十年生物制品生产质量管理经验,任职知名生物医药企业,对无菌生产有丰富的管理经验,国家局客座讲师。 三、参会对象 制药公司QA、QC、生产、验证、工程等相关部门人员,企业高层,药监系统相关人员。 四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、企业需要内训和指导,请与会务组联系 五、会议费用 会务费:3500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料、回看等); 六、联系方式
联 系 人 : 马超 13240487419 邮箱:1683101345@qq.com
附件一:会议日程安排 附件二:参会报名表
北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播 二零二二年六月
附件二: “2022药品无菌保障质量体系建立和实施专题培训班”报名表
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