关于举办线上“新药研发中药理毒理研究要点专题培训”

的通知

各有关单位：

药理毒理研究在药物开发中发挥着不可或缺的重要作用，特别是早期靶点药效验证，临床前安评申报，医疗器械生物相容性、杂质评估，生物分析等关键问题日益受到药企和CRO的广泛关注。本研修班将结合ICH导则、器械相容性法规等，根据多年药企和CRO项目实践经验，深入剖析药毒理赋能药械开发中的关键实际问题，帮助广大药企和CRO更好的综合全面理解导则理念和实际项目经验。

为此，我单位计划2022年9月3-4日线上举办“新药研发中药理毒理研究要点专题培训”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

组织结构

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会

支持单位：北京亦庄生物医药园

深圳长野一诺科技有限公司

          丁香园翻译有限公司

一、会议时间地点：

时间：2022年9月3日-4日

线上：腾讯会议

二、演讲嘉宾及会议主要交流研讨内容 

    缪老师：谱尼测试集团上海有限公司毒理总监。博士，毕业于复旦大学，多年从事于毒理安全性评估研究，已完成药物安全性评价单项课题400余项，承担一般毒性、遗传毒性、生殖毒性、药代、制剂安全性等多类型课题，其中有吸入药物整套安全性评价研究，制定毒理学领域国家标准和行业标准10余项，参与/主持多项总局重点科研基金支持的研究课题，并取得显著成果，获得上海科技进步奖2项、其它省部级奖项4项。

。

李老师：长春高新金赛药业药理毒理负责人。毕业于中国科学院国家生物安全实验室。中美认证毒理学家，中国毒理学会生物技术药专委会。曾在多个知名药企负责十余个创新药的临床前研究，ICH S系列转化实施专家。对临床前药理毒理研究，定量药理，转化医学积累了丰富经验，多次在业界进行课程分享。

详见附件一（日程安排表)

三、会议费用

3500元/单位；费用包括：发票、视频回放、电子课件、咨询费、培训证书。

四、联系方式

为做好会务工作，请参加研讨班的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至组委会。

联系人：马超 13240487419 邮箱:1683101345@qq.com

附件一 ：          日 程 安 排 表

附件二：

 新药研发中药理毒理研究要点专题培训

--回执表