09:00-12:00

13:00-16:00

第一讲：ADC总览

1、ADC药物技术

2、现有技术的优缺点

3、研究现状和发展方向

第二讲：Payload的前世今生

1、传统payload的特点

2、新型payload的种类及优势

第三讲：百变的Linker

1、不可裂解Linker 

2、可裂解Linker 

3、自裂解Linker

第四讲：偶联技术种类及特点

1、非定点偶联技术的优缺点

2、定点偶联技术的优缺点

3、其他新兴偶联技术

第五讲：ADC药物设计要点

1、代表性药物（DS-8201a/IMMU-132）特点 

2、增强分子的肿瘤组织靶向性，扩大安全窗

3、新机理、新技术克服耐药性

主讲老师：

宋老师：药物化学博士。2015年于沈阳药科大学毕业后，加入四川科伦药物研究院，开始创新药物研发。从2015年7月到2020年8月，共负责20余项创新药研发工作，建立了科伦独有的肝靶向和抗体偶联药物（ADC）两大技术平台。除此以外，还完成了“三齿轮PROTAC技术”的开发。2020年8月，在短暂加入深圳微芯生物后，于2021年3月加入苏州宜联生物医药并全面负责ADC毒素-linker相关的化学工作。7年间完成了8个化合物的发现和临床申报，分别处于I、II、III期临床研发阶段。发表论文和申请专利超过40篇/件，PCT专利25件。