关于线上举办“2022欧盟无菌GMP法规保障体系升级专题培训班”的通知 |
浏览次数:647次 更新时间:2022-09-14 |
关于线上举办“2022欧盟无菌GMP法规保障体系升级专题培训班”的通知
各有关单位: 8月25日EU-GMP附录1《无菌产品生产》正式发布,2023年8月25日生效,这是近几年欧美GMP体系最大的修改,必将对整个国内外无菌制药行业产生深远影响。 中国NMPA加入ICH后,目前也在积极加入PIC/S试点,中国制药行业同国际接轨正在加速。WHO和PIC/S参加修订的EU GMP附录1正是未来国际无菌生产监管的方向。在这种大背景下,无论是中国的无菌药品生产企业,还是正处于研发阶段,建设新厂的新药研发公司,都需要加紧跟上最新法规,以适应最新变化! 为了提高国内企业对国际无菌GMP法规体系的理解,加快合规性,本单位定于2022年10月22日-23日在线上举办 “2022欧盟无菌GMP法规保障体系升级专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。 一、会议安排 线上地址:开课前一周发送线上链接,可一个月内无限次回看 会议时间:2022年10月22日-23日(上午9点-12点,下午13点30-16点30) 二、会议主要研讨内容及主讲老师 主讲老师:叶老师 质量总监 资深的欧盟、FDA认证质量合规性专家,从事无菌制剂、非无菌制剂质量管理20年,欧美认证13年。全面参与原料药、无菌原料药、冻干粉针、小容量注射剂、口服制剂的中国、FDA及欧盟GMP认证工作。所服务的公司,均顺利通过了WHO、FDA、欧盟认证无菌制剂及原料药认证。擅长质量体系的建设、验证和现场的GMP检查。对于原料药、无菌原料药及无菌制剂的GMP要求及技术有深入的研究。精通质量体系建设、实验室要求、无菌工艺、产品验证等。协会特聘专家。
三、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、企业需要内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用 会务费:4000元/人(会务费包括:培训、答疑、发票、电子版资料、视频回看等)
六、联系方式 联 系 人 :马超13240487419 邮箱:1683101345@qq.com
附件一:会议日程安排 附件二:参会报名表
附件二: “2022欧盟无菌GMP法规保障体系升级专题培训班” 报名表
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