关于举办2023药品GMP质量管理统计学应用的法规解读、统计理论和实操研修班的通知 |
浏览次数:524次 更新时间:2023-03-13 |
关于举办2023药品GMP质量管理统计学应用的法规解读、统计理论和实操研修班的通知 各有关单位: 随着全球药品监管法规、指南不断完善,以及企业实施上的不断优化,统计学在制药行业的GMP条件下的应用也遇到了各种挑战,以至于在日常执行中遇到一些困难,为了帮助制药企业能够更全面透彻地理解法规/指南的统计学应用要求,全面解决GMP条件下的统计学应用,使之实际上真正的能为企业带来收益。我们邀请了在制药研发与商业化中对统计分析有着丰富经验的Jonie老师针对性地设计了本门课程。培训内容从法规指南的解读、关键的统计学基本原理、GMP各模块的统计学应用几个方面进行全面梳、融合、设计和优化,每一模块每一章节都是围绕业界最感兴趣和最实用的难题进行探索、思考、创新、优化,力争将复杂问题简单化,简单问题流程化。本次培训内容全部围绕GMP条件下的统计学应用课题,是多年来业界最全面、针对性最强的一次高水平、高难度培训。为此,我们定于2023年4月19日-22日在南京市举办2023药品GMP质量管理统计学应用的法规解读、统计理论和实操研修班,现就有关培训事项通知如下: 一、组织机构 主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专委会 北京华夏凯晟医药技术中心 药成材培训在线直播平台 二、会议安排 会议时间:2023年4月19日-22日 (19日全天报到) 报到地点:南京市 (具体地点直接发给报名人员)
三、会议主要交流内容 讲师介绍:姚老师 曾就职于国内大型化药/生物药公司和跨国药企。有药品研发,商业化生产相关的统计学支持经验和质量管理(QA/QC)经验。多年药企工作经验和统计学培训经验。协会特聘专家。 课程主要交流内容: 第一天: 上午9:00-12:00 下午 13:30-16:30 主题一: GMP统计应用法规指南解读 - FDA工艺验证指南解读 - ICH Q8R2解读 - cGMP解读 - ICH Q1E解读 - PDA TR59解读 主题二: 应用统计学基础 - 应用统计学的基本术语介绍 - 应用统计学常用统计量的介绍和计算 - 常见的分布和相关术语
主题三:制药研发与工业生产的统计学应用概览 - 介绍统计学在医药研发与质量管理中的应用场景及相关示例
主题四:数据管理与数据治理 - 你是好的伙伴吗?还是让人无奈的伙伴? - 结构化和非结构化数据介绍 - 离线数据管理的基本要求和相关注意点。 主题五:常用的统计软件及软件选择 - 常用的统计软件简介 - 常用统计软件的优缺点。 - 软件的主要功能介绍 - 软件选择的关注点(正版软件/价格/验证) - 案例:数据分析自动化电子系统介绍 - 案例:样品查询及处理电子系统 - 案例:脚本,提高工作效率,减少工作负担。 - 案例:网络数据的自动化获取 - 分享:其它案例。
第二天: 上午9:00-12:00 下午 13:30-16:30
主题六:数据可视化 – 常见的图形分析工具 - 摆脱杂乱和呆板的数据,让数据成为一幅图画,让图画说话。 - 法规规定了框架,技术填充了内容。数据可视化,案例分享。 - 数据可视化在偏差调查/OOS/OOT调查中的应用。 - 质量改进中缺陷的图形化分析。 - 图形分析的注意要点。
主题七:公用工程系统警戒限和行动限的评估及决策,趋势分析 - 环境监测,水系统,压力气体等系统警戒限和行动限的统计学计算 - 警戒限和行动限的决策 - 环境监测,水系统,压力气体等公用工程系统趋势分析 - 案例:趋势分析自动化,及报告自动化。
主题八:假设检验 - 假设检验的基本概念 - 假设检验的一般步骤 - 假设检验的计算 - 假设检验的应用 - 工艺变更评价的应用。 - 假设检验在偏差调查/OOS/OOT调查中的应用。
第三天 上午9:00-12:00 下午 13:30-16:30
主题九:年度产品质量回顾主要工具: SPC - 统计过程控制的概念 - 统计过程控制的计算 - 统计过程控制的一般注意点 - 如何在年度产品质量回顾中更好的实施SPC。 - 基于多变量的控制图分析 - 从单变量不能解决的角度进行分析
主题十: 年度产品质量回顾主要工具:过程能力分析
- 过程能力分析的概念 - 过程能力分析的计算 - 过程能力分析的一般注意点 - 如何在年度产品质量回顾中通过能力分析评价过程。
主题十一:稳定性实验数据分析 - 稳定性实验数据模型简介 - 稳定性实验数据分析的统计学方法 - 稳定性实验数据分析报告的一般考虑
主题十二:统计学应用的常见问题
主题十三:答疑
五、会议费用 会务费:3000元/人;(会务费包括:培训、研讨、茶歇、资料等)。食宿统一安排,费用自理。 八、联系方式 联 系 人 : 马超 手机/微信:13240487419 电话/传真:010-88287870 电子 邮箱:1683101345@qq.com
附件一: 2023药品GMP质量管理统计学应用的法规解读、统计理论和实操研修班 回执表
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