关于举办“2023细胞治疗产品从IND到BLA全流程梳理和各申报阶段细节分析专题培训班”的通知 |
浏览次数:534次 更新时间:2023-07-11 |
关于举办“2023细胞治疗产品从IND到BLA全流程梳理和各申报阶段细节分析专题培训班”的通知 各有关单位: 以CAR-T为代表的细胞治疗产品在注册申报方面与传统生物制品有较大的差异,细胞治疗类产品的出现对监管和被监管方同时提出了挑战。目前,我国监管机构已经充分认识到了细胞治疗产品的特殊性,并针对性的制定了多部政策或指导原则,以更好的适应行业需求、促进行业发展。国家药监局药审中心(CDE)颁布的《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》作为我国首个细胞治疗综合性政策,其内容涵盖药学、非临床与临床等多个板块。审核查验中心(CFDI)也发布了第一个由其制定的政策《细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)》(下文以“《指南》”代称),从不同角度对细胞治疗相关法规政策进行了完善。 鉴于此,我们于2023年7月20日-22日在杭州市举办2023细胞治疗产品从IND到BLA全流程梳理和各申报阶段细节分析专题培训班,以协助业内公司对政策法规进行系统性解读,快速捋清监管要求,为自家产品制定清晰的开发计划,并在注册申报过程中做出正确的决定。详细通知如下: 一、会议安排 会议地点:杭州市(具体地点通知给已报名人员) 会议时间:2023年7月20日-22日(20日全天报到) 二、会议费用 会务费:3000元/人(会务费包括:培训、研讨、茶歇、资料等);食宿可统一安排,费用自理。 三、主讲老师: 张长风博士,任职大型医药集团生物治疗注册总监。师从“CART之父”Carl June院士,深度参与Kymriah(全球首款CART)等产品在FDA的申报工作,回国后作为总负责人斩获国内首个基因敲除CART产品的IND批件,并数次与CDE、中检院等药政监管部门联合举办细胞治疗中美政策研讨会,对国内外法规有丰富的实战经验。协会特聘专家。 四、参加对象 从事细胞治疗产品的研发、注册、质量、生产等相关人员,企业高层;药监系统相关人员 五、联系方式:
附件二: “2023细胞治疗产品从IND到BLA全流程梳理和各申报阶段细节分析专题培训班--报名表
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