关于线上举办2023细胞治疗产品技术转移、工艺变更和工艺验证专题培训班的通知 |
浏览次数:450次 更新时间:2023-10-23 |
关于线上举办2023细胞治疗产品技术转移、工艺变更和工艺验证专题培训班的通知
各有关单位: 随着细胞治疗商业化时代的到来,越来越多的企业步入确证性临床或报产上市阶段。而这一阶段中,技术转移、工艺变更等问题逐渐成为监管侧与企业侧的核心交锋点。由于CART类产品不太适用常规生物制品的法规与指导原则,企业处理技术转移与变更时往往会出现“无法可依”的困境。针对这一现状,美国FDA和我国CDE同时推出《Manufacturing Changes and Comparability for Human Cellular and Gene Therapy Products》与《自体CAR-T细胞治疗产品药学变更研究问题与解答》这两部法规政策,正是针对这一问题量身定做的药方。 鉴于此,本协会将于2023年11月25-26日在线上举办“2023细胞治疗产品技术转移、工艺变更和工艺验证专题培训班” ,以协助业内公司对政策法规进行系统性解读,快速捋清监管要求,为自家产品制定清晰的开发计划,并在注册申报过程中做出正确的决定。 一、会议安排 会议地点:腾讯会议(具体地址通知给已报名人员) 会议时间:2023年11月25日-26日 二、会议主要研讨内容及主讲老师 (一)、细胞治疗产品的发展现状 1.1细胞治疗产品特点与历史沿革 1.2细胞治疗行业全球发展现状 1.3我国细胞治疗行业发展现状 1.4细胞治疗产品新方向与新技术 (二)、细胞治疗工艺变更和可比性研究相关法规 2.1我国细胞治疗产品的监管沿革 2.2 ICH Q5E和CDE《生物制品药学变更指导原则》 2.2 2023年FDA新政策《CGT产品的可比性研究》解读 2.3 CDE最新政策《自体CAR-T药学变更研究问题与解答》内容介绍 2.4国外政策与经验对我国的借鉴价值 2.5最新细胞治疗法规走向与监管趋势变动 (三)、细胞治疗工艺变更技术要求 3.1细胞治疗变更的特殊性 3.2细胞治疗变更原因分析 3.3 PQS体系与变更全生命周期管理 3.4变更计划和变更时间 3.5常见变更问题及应对策略 (四)、细胞治疗可比性研究实战案例分析 4.1可比性研究实施步骤与结果判定 4.2连带可比性研究及常见情况介绍 4.3已上市产品案例分析:场地变更 4.4已上市产品案例分析:工艺流程变更 4.5已上市产品案例分析:质量标准限度变更 4.6已上市产品案例分析:扩产能 4.7已上市产品案例分析:不符合放行标准的产品放行 (五)、通用性细胞治疗产品的工艺变更 5.1通用型产品的分类与发展现状 5.2监管部门对通用型产品的特殊要求 5.3通用型产品的PQS体系特点 5.4通用型产品常见变更及应对策略 5.5通用型产品与自体产品变更的核心差异 (六)、细胞治疗产品的稳定性研究考量 6.1细胞治疗产品的制剂情况 6.2冻存产品的稳定性研究:长期、加速、影响因素 6.3新鲜回输产品的稳定性研究 6.4单采血稳定性研究 6.5运输稳定性与运输验证 6.6稳定性研究常见问题与解决策略 (七)、细胞治疗产品技术转移监管要求及法规要点 6.1技术转移概述 6.2技术转移相关法规指南介绍 6.3技术转移的类型及应用范围 (八)、细胞治疗产品技术转移实施流程及关注点 7.1细胞治疗产品特殊性 7.2技术转移风险评估 7.3技术转移的一般阶段及执行说明 7.4技术转移的质量控制策略 7.5技术转移中的工艺验证
主讲老师:张长风,博士,深圳市“领航人才”,珠海市“珠海英才”,苏州市“姑苏人才”,南昌市“洪城人才”,宾大医学院中国校友学者联合会副秘书长。师从“CART之父”Carl June院士,深度参与Kymriah(全球首款CART)等产品在FDA的申报工作,回国后作为总负责人斩获国内首个基因敲除CART产品的IND批件,并数次与CDE、中检院等药政监管部门联合举办细胞治疗中美政策研讨会。张博士迄今已在Nature Medicine, Blood, JCI-insight等国际权威期刊发表多篇论文,并组织开展多项临床研究,治疗白血病、骨髓瘤等各类癌症患者560余人 贝培培:上海医药集团生物治疗技术有限公司QA负责人,负责上药生物细胞治疗产品的质量体系的建设及运行。十多年制药领域从业经验,曾于金斯瑞等大型医药企业负责质量管理工作,熟悉生物制药生产工艺,熟悉中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA GMP法规及相关指南,参与多个生物药企业质量体系搭建、产品生命周期的质量分级管理、厂房建设及验证等项目,具有丰富的FDA、GMP认证经验。 三、会议费用 会务费:4000元/单位(会务费包括:培训、答疑、电子版资料、视频回放); 四、联系方式 联系人:马超13240487419 邮箱:1683101345@qq.com
附件二: 线上“2023细胞治疗产品技术转移、工艺变更和工 艺验证专题培训班”报名表
|
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 版权所有 地址:北京市石景山区玉泉路11号
电话:010-88287870 传 真:010-88287870 京ICP备15033871号