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关于举办“2023包材供应商质量管控及关联审评策略专题培训班”的通知
浏览次数:422次 更新时间:2023-10-31

                               

关于举办2023包材供应商质量管控及关联审评策略专题培训班”的通知

 

各有关单位: 

药品包材,是直接接触药品的重要组成部分,直接影响药品的质量、安全和有效性。近年来,我国药包材行业的监管政策发生了重大变化,从单独审批管理制度转变为关联审评审批制度,旨在简化药品审批程序,提高药品上市速度,促进医药创新发展。

然而,这一变化也给制药企业带来了新的挑战和压力。制药企业需要对药包材的质量、安全性、稳定性、相容性等进行全面的评估和验证,以保证药品的质量和有效性。同时,制药企业还需要与药包材供应商建立良好的合作关系,对其进行有效的质量管控以保证成功关联审评,以保证供应链的稳定性和可控性。

为了帮助制药企业应对这些挑战和压力,我们特别于202312月在杭州市举办2023包材供应商质量管控及关联审评策略”培训。本次培训将邀请行业专家和权威机构,从政策解读、技术指导、案例分享等多个角度,为参与者提供最新的信息和实用的方法。

本次培训旨在提高制药企业对药包材的认识和管理水平,提升其与供应商的合作能力,为保障药品质量和供应做好准备。同时,也有利于包材企业提高自身的管理和业务水平。

一、会议安排

会议地点:杭州 市(具体地点通知给已报名人员)

会议时间:2023121-3日(1日全天报到)

二、会议主要研讨内容及主讲老师

,高级工程师,兼任浙江省分析测试协会电镜微结构专业委员会理事、浙江省科技评审专家、浙江省标准化专家、浙江省药品GMP检查员、浙江省药品注册研制现场核查员、长三角绿色制药协同创新中心团队成员。主持承担10多项药典会标准制订课题,主持承担多个省部级课题项目,作为子课题负责人承担浙江省重点研发项目1项,在国内外期刊发表论文30余篇,以第一发明人授权发明专利2项和实用新型专利4项。

博士,副主任药师,浙江省食品药品检验研究院药用辅料和包装材料检验研究所副所长,浙江省直接接触药品包装材料质量控制重点实验室委员。长期从事药包材检验研究、药品与包材相容性等工作,熟悉国内外药包材标准控制现状。主持参与药典会药包材标准制修订工作10余项,国内外发表论文20余篇,SCI论文5篇。

,工程师,从事药包材质量控制、药包材标准制修订研究工作十余年。负责或参与橡胶类、玻璃类、塑料类药包材与药品的相容性研究工作,具有较丰富的相关研究经验。参与多项药包材国家标准制修订工作。

三、参会对象

   从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事药品注册人员及管理人员等;企业QA和QC等相关人员;企业高层;包材企业相关人员

、会议费用

  会务费:2500元/人,4000元/两人,4800元/3人(会务费包括:培训、答疑、 资料、茶歇、培训期间中餐等); 住宿可统一安排,费用自理。

、联系方式

联系人:马超   : 13240487419(同微信)                    

邮箱:1683101345@qq.com

 

 

附件一:会议日程安排

附件二:参会报名

 

 

 

附件一:           

第一天

09:00-12:00

13:30-16:30

一、药包材生产及关联审评法规框架

包材定义和管理范围

国内:CP、新药法、新药品注册管理办法等法规框架

面向出海的法规框架

中国药包材关联审评制度的变化路线图

中国DMF注册流程解析

国务院厅字〔201742号《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

药监局2017146号《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》

2020新药品注册管理办法关于关联审评要求

二、通过2022《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)管理包材企业质量体系

新版药包材GMP适用范围

制药企业如何审计药包材企业GMP执行

药包材企业应建立的质量管理体系

内部审核与管理评审

机构和人员要求

文件管理要求

确认与验证要求

质量控制与质量保证

厂房与设施要求

包材企业的内部审核要求及流程

制剂企业供应商的质量协议如何签订

 

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

三、最新关联审评规定解读和应用策略

1. 最新包材关联审评流程

a) 包材与药品关联审评审批制度的目的、原则、范围

b) 工作流程和要求

2. 关联审评的应用及案例

a) 研发阶段如何确定包材供应商

b) 辅包登记人的平台登记和维护责任

c) 原辅包登记者与MAH持有人的责任与权力划分

d) 用辅料和药材登记资料填写要求及填写时的常见问题

3. 包材登记的动态维护和更新管理

a) 关键技术变更如何提交变更申请

b) 制剂生产企业如何根据工艺变更补充申请(生产工艺变更技术指导)

c) 案例辅包的技术变更如何在年报体现

4. 进口包材的注册流程和审评要求

 


附件二  

       2023包材供应商质量管控及关联审评策略专题培训班”报名表

 

单位名称

 

联系人

 

  

 

  

 

  

性别

职务

传真/E-mail

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

住宿是否需要单间:

○ 否○

入住时间:                

汇款账号:备注杭州包材培训

药成材信息技术(北京)有限公司

单位账号:0200316909100078392

开户行: 中国工商银行股份有限公司房山支行良乡支行

联系人:马超   : 13240487419(同微信)                    

邮箱:1683101345@qq.com

 

针对本次培训专题内容,结合实际工作中遇到哪些问题?以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。

问题1、                                           

 

问题2、                                           

                                                                  

 

 




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