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关于举办“2023包材供应商质量管控及关联审评策略专题培训班”的通知
浏览次数:1161次 更新时间:2023-10-31

                               

关于举办“2023包材供应商质量管控及关联审评策略专题培训班”的通知

 

各有关单位: 

药品包材,是直接接触药品的重要组成部分,直接影响药品的质量、安全和有效性。近年来,我国药包材行业的监管政策发生了重大变化,从单独审批管理制度转变为关联审评审批制度,旨在简化药品审批程序,提高药品上市速度,促进医药创新发展。

然而,这一变化也给制药企业带来了新的挑战和压力。制药企业需要对药包材的质量、安全性、稳定性、相容性等进行全面的评估和验证,以保证药品的质量和有效性。同时,制药企业还需要与药包材供应商建立良好的合作关系,对其进行有效的质量管控以保证成功关联审评,以保证供应链的稳定性和可控性。

为了帮助制药企业应对这些挑战和压力,我们特别于2023年12月在杭州市举办“2023包材供应商质量管控及关联审评策略”培训。本次培训将邀请行业专家和权威机构,从政策解读、技术指导、案例分享等多个角度,为参与者提供最新的信息和实用的方法。

本次培训旨在提高制药企业对药包材的认识和管理水平,提升其与供应商的合作能力,为保障药品质量和供应做好准备。同时,也有利于包材企业提高自身的管理和业务水平。

一、会议安排

会议地点:杭州 市(具体地点通知给已报名人员)

会议时间:2023年12月1日-3日(1日全天报到)

二、会议主要研讨内容及主讲老师

陈工,高级工程师,兼任浙江省分析测试协会电镜微结构专业委员会理事、浙江省科技评审专家、浙江省标准化专家、浙江省药品GMP检查员、浙江省药品注册研制现场核查员、长三角绿色制药协同创新中心团队成员。主持承担10多项药典会标准制订课题,主持承担多个省部级课题项目,作为子课题负责人承担浙江省重点研发项目1项,在国内外期刊发表论文30余篇,以第一发明人授权发明专利2项和实用新型专利4项。

王博士,副主任药师,浙江省食品药品检验研究院药用辅料和包装材料检验研究所副所长,浙江省直接接触药品包装材料质量控制重点实验室委员。长期从事药包材检验研究、药品与包材相容性等工作,熟悉国内外药包材标准控制现状。主持参与药典会药包材标准制修订工作10余项,国内外发表论文20余篇,SCI论文5篇。

程工,工程师,从事药包材质量控制、药包材标准制修订研究工作十余年。负责或参与橡胶类、玻璃类、塑料类药包材与药品的相容性研究工作,具有较丰富的相关研究经验。参与多项药包材国家标准制修订工作。

三、参会对象

   从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事药品注册人员及管理人员等;企业QA和QC等相关人员;企业高层;包材企业相关人员

四、会议费用

  会务费:2500元/人,4000元/两人,4800元/3人(会务费包括:培训、答疑、 资料、茶歇、培训期间中餐等); 住宿可统一安排,费用自理。

五、联系方式

联系人:马超 手  机: 13240487419(同微信)                    

邮箱:1683101345@qq.com

 

 

附件一:会议日程安排

附件二:参会报名

 

 

 

附件一:           日 程 安 排 表

第一天

09:00-12:00

13:30-16:30

一、药包材生产及关联审评法规框架

包材定义和管理范围

国内:CP、新药法、新药品注册管理办法等法规框架

面向出海的法规框架

中国药包材关联审评制度的变化路线图

中国DMF注册流程解析

国务院厅字〔2017〕42号《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

药监局2017年146号《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》

2020新药品注册管理办法关于关联审评要求

二、通过2022《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)管理包材企业质量体系

新版药包材GMP适用范围

制药企业如何审计药包材企业GMP执行

药包材企业应建立的质量管理体系

内部审核与管理评审

机构和人员要求

文件管理要求

确认与验证要求

质量控制与质量保证

厂房与设施要求

包材企业的内部审核要求及流程

制剂企业同供应商的质量协议如何签订

 

第二天

09:00-12:00

13:30-16:30

三、最新关联审评规定解读和应用策略

1. 最新包材关联审评流程

a) 包材与药品关联审评审批制度的目的、原则、范围

b) 工作流程和要求

2. 关联审评的应用及案例

a) 研发阶段如何确定包材供应商

b) 原辅包登记人的平台登记和维护责任

c) 原辅包登记者与MAH持有人的责任与权力划分

d) 药用辅料和药包材登记资料填写要求及填写时的常见问题

3. 包材登记的动态维护和更新管理

a) 关键技术变更如何提交变更申请

b) 制剂生产企业如何根据工艺变更补充申请(生产工艺变更技术指导)

c) 案例:原辅包的技术变更如何在年报中体现

4. 进口包材的注册流程和审评要求

 


附件二:  

       “2023包材供应商质量管控及关联审评策略专题培训班”报名表

 

单位名称

 

联系人

 

地  址

 

邮  编

 

姓  名

性别

职务

电 话

传真/E-mail

手 机

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

住宿是否需要单间:

是○ 否○

入住时间:     日    至     日  

汇款账号:备注杭州包材培训

药成材信息技术(北京)有限公司

单位账号:0200316909100078392

开户行: 中国工商银行股份有限公司房山支行良乡支行

联系人:马超 手  机: 13240487419(同微信)                    

邮箱:1683101345@qq.com

 

针对本次培训专题内容,结合实际工作中遇到哪些问题?以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。

问题1、                                           

 

问题2、                                           

                                                                  

 

 




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