| 关于举办“《基于OECD-GLP 系列文件No.15》: 如何建立和管理符合GLP 原则的档案专题培 |
| 浏览次数:117次 更新时间:2026-06-03 |
|
关于举办“《基于OECD-GLP 系列文件No.15》: 如何建立和管理符合GLP 原则的档案专题培训班”的通知 各有关单位: OECD-GLP 系列文件 No.15 是全球 GLP 档案建设与管控的权威指导文件,细化档案架构、库房条件、纸质与电子档案留存、标本留样、权限管控、外包档案托管全维度规范,是非临床安评数据实现国际互认、顺利通过国内外药监核查的核心依据。当前国内药企、安评 CRO 在 GLP 体系落地中,普遍存在档案室建设不规范、归档范围界定模糊、电子原始数据归档不合规、留样管理失控、档案存取追溯缺失等问题,成为核查高频缺陷项,直接影响新药申报与数据 MAD 互认进度河北省农业农村厅。伴随 NMPA 对标 OECD-GLP 深化监管,档案合规压力持续加大。本次培训立足 No.15 原文条款,聚焦档案体系搭建实操难点,打通法规要求与落地细则,帮助档案管理员、QA、项目负责人补齐合规短板,完善档案 SOP 与全流程管控,规避检查整改风险。详细通知如下: 主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 一 、会议安排 会议地点:线上直播 会议时间:2026年7月17日--18 日 二、培训内容及专家介绍 第一章 :《OECD No.15:建立符合GLP 原则的档案》解读 第一节:GLP档案管理:追本溯源 第二节:档案管理的相关方 1 委托方 2 试验机构管理者 3 签约档案机构 4 试验场所管理者 5 项目负责人 6 项目代表 7 档案管理员 8 信息技术(IT) 人员 9 质量保证(QA) 人员 第三节:档案设施 1 档案的存放条件 2 灾难恢复 第四节:档案的安全 1 物理安全和操作安全 2 访问档案 第五节:存档程序 1 标准操作程(SOPs) 2 保存的记录和材料 3 档案的索引 与 归档 4 档案转移、保存、取阅 5 记录和材料的处理 第六节:电子记录存档 1 电子化保存记录的决定 2 储存介质 3 计算机系统上指定的存档区域 4 专用电子档案系统 5 电子记录的维护和保存 第七节:质量保证 QA QA对管理管理工作的检查 第八节:第三方签约档案服务机构 1 第三方签约档案机构:合同与服务水平协议 2 访问安排 3 存储条件 4 第三方签约档案机构:接受GLP相关检查 第九节:档案的终止 1 档案的终止触发条件 2 档案的终止,GLP机构需要采取的措施 3 如何配合监督部门的检查 第二章 :GLP档案管理:典型缺陷项-案例分享 1、 设施、环境与安全—— 硬件基础 2、 SOP与程序管理—— 制度缺失 3、 纸质记录与样本归档—— 执行偏差 4、 电子记录与计算机化系统—— 技术合规难点 5、 访问控制与借阅—— 管理混乱 第三章 :GLP档案管理实操:学员提问答疑 1. 如何构建档案室管理体系?2. 档案管理员进出档案室需要写进出记录吗? 3. QA进入档案室进行检查时,也需要授权吗? 4. 一个机构可以有多个档案管理员吗?分别管人员档案、设备档案或电子档案? 5. 仪器档案是否可以仪器管理员保存,这些资料没放入档案室,单独的储存地方也算档案室吗?6. 档案管理痛点:档案管理员对于归档的材料要审核吗? 如果需要怎么审核?审核到什么程度?7. 档案管理下设到部门,如办公室,那么档案管理相关事项是汇报办公室处理吗? 1. 主讲老师:张泽楷,协会专家顾问团特约讲师,近二十年:欧美外资制造业及CRO机构:运营管理经验;近⼆百余次:政府审计、客户审计、供应商审计、一方&二方审计经历等;认证/认可领域专家:美国认可协会A2LA、美国FDA、经合组织OECD、药监局NMPA、Dakks、UKAS,CNAS等;合规与质量体系的领导者: GLP、GMP、QC-Lab、ISO17025、ISO9001等⾼层级风险管理HLRM(High level Risk Management):ISO31000风险评估、FEMA风险定性与定量 ,CAPA风险应对措施;全过程质量控制:TQC(total Process Quality Control):QM & QA & QC;质量⼯具推行者:Checklist、帕拉图、PEMA、5WHY、QCC、鱼骨图;Gemba walk; 全员参与倡导者:提升质量意识和质量执⾏。精益管理、流程优化顾问;
三、会议费用 4000元/链接;(会务费包括:培训、研讨、电子版资料、电子版培训证书、一年在线不限次回放等); 四 联系方式 联系人:马超13240487419 附件二:《基于OECD-GLP 系列文件No.15》: 如何建立和管理符合GLP 原则的档案专题培训班--报名表
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 版权所有 地址:北京市石景山区玉泉路11号
电话:010-88287870 传 真:010-88287870 京ICP备15033871号