关于举办“数据分析在仿制药研发及一致性评价

                                                       实施中的应用”培训班的通知

各有关单位：

      当前，仿制药一致性评价的政策已经连续出台，它是企业必须面对及攻破的难题和任务，而针对当前存在的数据真实性、一致性、完整性问题，国家出台了一系列相关法规意见规范管理，特别是仿制药的研发过程中，产品的一致性检验是其保障质量的关键性工作，一致性的工作，需要进行大量的临床试验、药理试验等来进行检验，而数据分析在校验工作中有着不可替代的重要作用，进而提高对药物开发过程每个阶段（临床前、临床和上市后）安全性与疗效数据进行分析研究的效率和精确度，

为了帮助研发人员进行仿制药研发中的各项实验工作，以快速对各种实验数据进行分析，提高数据的真实性和完整性，从而节约药物研发资金，又避开了失败的弯路。经研究决定，我单位定于8月31-9月2日在苏州市举办“数据分析技术在药品研发实施中的应用培训班”.此次培训我们再次邀请苏勤老师，苏老师以往的相关培训获得广泛的好评，他深入、细致、实践性强的讲解及敬业精神给学员留下了深刻的印象，学员普遍反映对本职工作有很好的促进作用。

请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：

一、会议安排

会议日期：2016年8月31-9月2日 (31日全天报到)

报到地点：苏州市  (具体地点直接发给报名人员)

二、会议主要内容及问题解答

课程内容详见附件一（日程安排）

三、参会对象

    从事药品研发、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、CRO公司、医疗机构等从事研发、注册及实验室工作的相关人员。

四、会议说明

1、现场理论讲解与实例分析,赠送三个应用软件，并演示指导，互动答疑。

2、主讲嘉宾均为本协会工作室专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

4、企业需要相关内训和指导，请与会务组联系

五、会议费用：

会务费：1980元/人（费用含会务费、资料费、证书等）。食宿统一安排，费用自理。

六、联系方式

电    话：010-51606934     传  真：010-51606934

         联 系 人：马超                   邮  箱:1683101345@qq.com

会议质量监督电话：010-51606480  张 岚

附件一：日程安排表

                                                                                         中国化工企业管理协会医药化工专业委员会                

                                                                                                               二○一六年八月              

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