关于举办“2016第二期药品注册专员岗位知识辅导与工作技能提高 ”务实培训班 通知

各有关单位：

药品注册申请事务的质量和效率密切关系着制药企业药品研发进程，及药监部门审评、审批工作的科学性和实效性。药品注册专员作为制药企业与监管部门之间的桥梁和纽带，必须具备良好的职业道德素质及相关的专业背景，熟悉注册相关法律法规，对所递交资料的真实性和准确性负有一定责任。              

  为帮助我国药品注册专员深入学习2016年药品注册最新政策法规与规范要求，全面提升药品注册申报质量与效率，我单位定于2016年10月28－30日在杭州市举办“2016第二期药品注册专员岗位知识辅导与工作技能提高  务实培训班”。欢迎有关工作人员积极参加学习，有关培训事项通知如下：

一、时间地点：

  时间：2016年 10月28-30日  （培训两天、28日全天报到）

  地点：杭州市                （具体地点、报名后通知） 

二、培训对象：

    制药企业、研发机构从事药品研发、注册申报人员和法规人员

三、培训师资

    张  震 老师  原CFDA药品审评中心    高级审评员

    孙亚洲 老师  CFDA药品审评中心       特聘专家

四、培训费用

    培训费：每人2200元；包含（专家费、场地费、资料费、咨询费等）

        食宿统一安排，费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

五、报名咨询

      联系人：马超  13240487419   邮   箱：1683101345@qq.com  电话/传真：010-51606934

附件：课程安排表