关于举办“新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析”专题培训班通知 |
浏览次数:1401次 更新时间:2016-11-23 |
关于举办“新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析”专题培训班通知
各有关单位: 制药企业的核心竞争力是药品研发,而药品研发中的立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题,因此,如何有效的规避开发的风险,立项论证显得极其重要,也是每个医药企业研发前的工作重心。而医药信息检索与利用工作,是我们研发人员应如何充分利用这一庞大的互联网络系统,将世界各地的信息快速传递,相互交流,使我们的研发人员加快了探索的速度,更重要的是提高了文献检索的准确率和利用率,从而有效的促进了当前大数据对信息检索与利用对医药企业的发展,为了在当前形势下进一步提高探讨新药研发立项及医药信息检索与利用的工作水平,我单位定于2016年12月27日-29日在杭州市举办“新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析”专题培训班,现将有关事项通知如下:
一、会议安排 会议时间:2016年12月27-29日 (27日全天报到) 报到地点:杭州市 (具体地点直接发给报名人员)
二、会议主要研讨内容 详见附件一
三、参会对象 制药企业、医药研究院(所)、医学院(校)的新药研发人员与注册申报人员,生产企业质量负责人,新药研发CRO人员。
四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 4、企业需要研发、GMP等专题内训和指导,请与会务组联系
五、会议费用 会务费:2200元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。
六、联系方式 联 系 人:马 超 电 话:010-51606934 传 真:010-51606934 邮 箱:1683101345@qq.com
会议质量监督电话:010-51606480 张 岚 附件一:会议日程安排
关于举办“新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析”专题培训班通知
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