关于举办“药品注册现场核查要点、案例分析及药品研发质量体系建立与实施专题研修班”的通知 |
浏览次数:388次 更新时间:2023-02-21 |
关于举办“药品注册现场核查要点、案例分析及药品研发质量体系建立与实施专题研修班”的通知
各有关单位: 按照《药品注册管理办法》规定,为明确药品注册核查实施的原则、程序、时限和要求,规范药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查衔接工作,CFDI组织制定了《药品注册核查工作程序(试行)》等5个文件(2021年第30号),旨在指导药品注册核查工作的有序开展。 我单位计划2023年3月24-26日在上海举办“药品注册现场核查要点、案例分析及药品研发质量体系建立与实施专题研修班”。请各有关单位积极派员参加,现将有关事项通知如下:
组织结构 主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专委会 支持单位:深圳长野一诺科技有限公司
一、会议时间地点: 时间:2023年3月24日-26日(24日为报到日) 地点: 上海(具体地点直接发送参会者)
二、会议主要交流研讨内容 详见附件一(日程安排表)
三、会议费用 3000元/人。费用包括:发票、咨询、茶歇、培训证书等,食宿自理。
四、联系方式 为做好会务工作,请参加研讨班的人员填写《回执表》(见附件),并以电子邮件或传真方式反馈至组委会。 联 系 人 :马超 手机/微信:13240487419 电话/传真:010-882878780 电子 邮箱:1683101345@qq.com
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 2023年2月
附件一 : 日 程 安 排 表
附件二: 药品注册现场核查要点及案例分析及药品研发质量体系建立与实施专题研修班--回执表
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