关于线上举办“药品注册检验、核查政策解读与相关技术案例分析专题培训班”的通知 |
浏览次数:413次 更新时间:2023-04-27 |
关于线上举办“药品注册检验、核查政策解读与相关技术案例分析专题培训班”的通知 各有关单位: 药品注册申请受理后,药品审评中心(CDE)在药品注册申请受理四十日内通知药品核查中心(CFDI)启动注册核查工作,以核实申报资料的真实性、一致性以及药品上市商业化生产条件,检查药品研制的合规性、数据可靠性等。 为促进药品注册管理配套制度的贯彻落实,正确理解药品注册核查政策以及药品注册检验技术相关要求,我单位计划2023年6月10-11日在线上举办“药品注册检验、核查政策解读与相关技术案例分析专题培训班”。请各有关单位积极派员参加,现将有关事项通知如下:
组织结构 主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专委会 支持单位:深圳长野一诺科技有限公司
一、会议时间地点: 时间:2023年6月10日-11日 地点: 线上(腾讯会议)
二、会议主要交流研讨内容 详见附件一(日程安排表)
三、会议费用 4000元/单位,费用包括:发票、视频回放、电子课件、咨询费、培训证书。
四、联系方式 为做好会务工作,请参加研讨班的人员填写《回执表》(见附件),并以电子邮件或传真方式反馈至组委会。 电 话:马超13240487419 电子邮箱:1683101345@qq.com
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 2023年4月
附件一 : 日 程 安 排 表
附件二: 药品注册检验和核查政策解读与相关技术案例分析专题培训班--回执表
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