| 关于举办“2023最新中药研发技术要求与注册申报及审评要点专题培训班”的通知 |
| 浏览次数：353次 更新时间：2023-05-16 |
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关于举办“2023最新中药研发技术要求与注册申报及审评要点专题培训班”的通知
各有关单位： 近年来，国家药监局不断完善药品注册管理制度，已发布《中药注册管理专门规定》，与2023年7月1日起实施，为研发思路进行指导，加强药品全生命周期管理，提高药品质量和安全水平。这些政策的出台，对于规范中药生产、保障公众用药安全、促进中药创新发展，都具有重要的意义。本次专题，本单位特别邀请权威专家为广大企业解读相关政策，分享经验和建议，帮助企业掌握中药相关规范和流程，提高申报效率和成功率，保障药品质量和安全。通过本次培训，希望能够提高企业对于中药注册管理的认识和水平，为我国中医药事业的传承创新发展做出贡献。 为此，本单位定于2023年6月26日-28日在南京市举办“2023最新中药研发技术要求与注册申报及审评要点专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，请各单位积极选派人员参加。 一、会议安排 会议地点：南京市（具体地点通知给已报名人员） 会议时间：2023年6月26日-28日（26日全天报到） 二、会议主要研讨内容及主讲老师 详情见附件。 三、参会对象 中药制药公司研发、注册申报、QA等相关部门人员，企业高层。
四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询 3、企业需要内训和指导，请与会务组联系
五、会议费用 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、 资料、茶歇等）； 食宿统一安排，费用自理。
六、联系方式 联 系 人: 马超 手机/微信：13240487419 电话/传真：010-88287870 电子 邮箱：1683101345@qq.com 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表
附件二： “2023最新中药研发技术要求与注册申报及审评要点专题培训班”报名表
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