· | 快看!CDE改革新药审评审批流程,特设这个环节… | 2018-03-12 |
· | 国家力推,药品集中采购“新贵”崛起! | 2018-03-12 |
· | 2018年1月CDE药品审评情况分析报告 | 2018-03-07 |
· | 首部《中国上市药品目录集》发布第一批收录131个药品203个品规 | 2018-03-07 |
· | 全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价 | 2018-03-07 |
· | 两会通道 | 鼓励创新、加快审评审批、仿制药质量一致性评价……看代表委员的最新建议 | 2018-03-05 |
· | 临床试验申请默许制来啦!意见稿:受理60日内未收到否定或质疑意见,申请人可开展试验 | 2017-12-19 |
· | COPD高端仿制“无人区”:几大重磅品种仿制药开发机会评级 | 2017-12-19 |
· | 张自然:中药经典名方制剂全景分析 | 2017-12-12 |
· | 【解读】原辅包与制剂共同审评审批亮点梳理,哪些方面有待进一步明确? | 2017-12-12 |
· | 2017影响最深远的七大医药政策 | 2017-11-27 |
· | CFDA修改《药品经营许可证管理办法》《药品生产监督管理办法》等8规章部分条款 | 2017-11-27 |
· | 中国化工报报道:全国石油和化工企业管理创新成果发布 | 2017-11-27 |
· | 正式稿发布!12月1日起,凡由总局审评审批、备案的注册申请均由总局受理 | 2017-11-14 |
· | 收入增速创新低:政策密集联动 医药流通直面生态大考 | 2017-11-14 |
首 页 上一页 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 下一页 尾 页 转到 页 |
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 版权所有 地址:北京市石景山区玉泉路11号
电话:010-88287870 传 真:010-88287870 京ICP备15033871号