| · | 关于举办“化学创新药IND要点案例分析专题培训班”的通知 | 2026-03-09 |
| · | 关于举办“药品微生物质量管理体系合规升级—新法规条文深度剖析与实践应用专题培训班”的通知 | 2026-03-09 |
| · | 关于举办：“2026类器官技术用于新药研发培训班”的通知 | 2026-03-05 |
| · | 关于举办：“2026实验设计(DoE)在处方与工艺开发中的高级应用培训班”的通知 | 2026-03-03 |
| · | 关于举办：“ICH M14 + E23 真实世界证据（RWE）注册申报实战培训班”的通知 | 2026-03-03 |
| · | 关于举办：“ADC药物研发质量——偶联工艺、载荷稳定性与分析方法开发的特殊要求培训班”的通知 | 2026-03-03 |
| · | 关于举办“ADC药物从靶点发现到PCC全链条AI应用实施培训班”的通知 | 2026-03-03 |
| · | 关于举办“冻干制品从实验室开发到商业化生产的全生命周期质量控制解决方案和实施专题研讨班”的通知 | 2026-03-02 |
| · | 关于举办“mRNA药物工艺开发、放大策略和质量研究专题研讨班”的通知 | 2026-02-26 |
| · | 关于举办：“2026新规落地：细胞基因治疗产品质量与工艺在临床转化准备与实施培训班”的通知 | 2026-02-26 |
| · | 关于举办“2026小分子创新药制剂处方工艺全生命周期开发与质量研究专题研讨班”的通知 | 2026-02-25 |
| · | 关于举办“基于OECD原则：计算机化系统在GLP机构的应用及合规保证高级研修班”的通知 | 2026-02-25 |
| · | 关于举办：“2025版药典通用检测技术与指导原则深析培训班”的通知 | 2025-12-19 |
| · | 关于举办“基于 ICH E6（R3）的研究者发起临床研究（IIT）从科学合规设计到结题专题培训班”的 | 2025-12-18 |
| · | 关于举办“从合规到卓越——GLP专题负责人核心能力进阶提升研修班”的通知 | 2025-12-18 |
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