| · | 关于举办“从数据到决策——2026 临床研究报告(CSR)撰写与合规实战培训班”的通知 | 2026-10-15 |
| · | 关于举办“2026 类器官与器官芯片从构建到申报全链条实战培训班”的通知 | 2026-10-15 |
| · | 关于举办“PIC/S PI 006-4确认与验证专项实操培训班（药品·药用辅料·药包材）”的通知 | 2026-10-15 |
| · | 关于举办"2026 WorkBuddy本地部署与药品生产质量管理深度融合专题培训班"的通知 | 2026-10-15 |
| · | 关于举办"2026 CGT非临床研究与生物分析专题培训班——病毒载体·基因编辑·细胞治疗，从动物模型 | 2026-10-14 |
| · | 关于举办“药品上市后变更治理与合规管控专题培训班” 的通知 | 2026-10-14 |
| · | 关于举办：“2026肿瘤创新药·CDx：同步开发、桥接与联合申报高级研修班”的通知 | 2026-10-14 |
| · | 关于举办“2026大分子药物生物分析：技术、法规与质量体系-以LBA平台为例的 PK/ADA/NAb | 2026-10-13 |
| · | 关于举办“2026 原料药DOE实验设计实战培训班——让每一次实验都算数”的通知 | 2026-10-09 |
| · | 关于举办“2026 重组蛋白药物大肠杆菌包涵体表达与纯化实战培训班”的通知——从‘沉淀’到‘活性’的 | 2026-10-09 |
| · | 关于举办“2026 原料药双路径申报（关联审评+单独审评）策略与务实培训班”的通知 | 2026-10-09 |
| · | 关于举办：mRNA个性化肿瘤疫苗专题研修班”的通知 | 2026-09-24 |
| · | 关于举办“AI医疗器械注册审评与非临床研究及试验设计专题培训班”的通知 | 2026-09-23 |
| · | 关于举办：“运用WorkBuddy在药品注册申报中的应用与实操”的通知 | 2026-09-23 |
| · | 关于举办“穿透GLP·合规无忧 —— OECD-GLP十大主题×四监管体系×检查官视角实战研修班”的 | 2026-09-21 |
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