| · | 关于举办“冻干制品从实验室开发到商业化生产的全生命周期质量控制解决方案和实施专题研讨班”的通知 | 2026-03-02 |
| · | 关于举办“mRNA药物工艺开发、放大策略和质量研究专题研讨班”的通知 | 2026-02-26 |
| · | 关于举办：“2026新规落地：细胞基因治疗产品质量与工艺在临床转化准备与实施培训班”的通知 | 2026-02-26 |
| · | 关于举办“2026小分子创新药制剂处方工艺全生命周期开发与质量研究专题研讨班”的通知 | 2026-02-25 |
| · | 关于举办“基于OECD原则：计算机化系统在GLP机构的应用及合规保证高级研修班”的通知 | 2026-02-25 |
| · | 关于举办：“2025版药典通用检测技术与指导原则深析培训班”的通知 | 2025-12-19 |
| · | 关于举办“基于 ICH E6（R3）的研究者发起临床研究（IIT）从科学合规设计到结题专题培训班”的 | 2025-12-18 |
| · | 关于举办“从合规到卓越——GLP专题负责人核心能力进阶提升研修班”的通知 | 2025-12-18 |
| · | 关于举办“ 从IND到NDA申报：小分子创新药关键质量属性研究与分析方法开发专题培训班”的通知 | 2025-12-18 |
| · | 关于举办药品生产企业质量管理体系构建、思考与实践专题培训班的通知 | 2025-12-16 |
| · | 关于举办：“2026体内嵌合抗原受体T细胞（In Vivo CAR-T）化学、制造和控制（CMC）培 | 2025-12-12 |
| · | 关于举办“新药毒代动力学与药代动力学试验设计策略与案例分析研修班”的通知 | 2025-12-09 |
| · | 关于举办“蛋白多肽药物纯化工艺设计与优化及新材料应用专题培训班”的通知 | 2025-12-04 |
| · | 关于举办“2026全流程药物结晶工艺研发高级研修班”的通知 | 2025-12-04 |
| · | 关于举办：“2026生物药BLA申报资料撰写培训班”的通知 | 2025-12-04 |
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