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培训信息

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· 关于举办“临床试验生物样品分析及分析方法验证与电子数据管理”研讨班的通知 2016-04-07
· 关于举办“2016药品注册(CTD)格式、技术要求指导及问题解析” 高级培训班的通知 2016-04-01
· 关于举办“药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及 补充申请申报”培训班的通知 2016-04-01
· 关于召开 “全国精细化工废水处理新技术及新成果、新装备应用推广交流会暨中德化工废水处理技术交流会”的 2016-03-24
· 关于召开“化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证”研修班的通知 2016-03-04

· 关于举办“数据分析技术在药品研发实施中的应用”培训班的通知 2016-03-24
· 关于举办“提高药品生产过程控制与关键点实施及案例分析”培训班(第四期)的通知 2016-02-29
· 关于举办“如何提升GMP审计技能与成功接受欧美GMP检查及案例解析”培训班的通知 2016-02-29
· 关于举办“药品注册现场核查与相关问题案例解析”专题培训班通知 2016-02-29
· 关于举办“符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性 管理解析”研讨班的通知 2015-12-29

· 关于召开“2016年度首届双轨制新制度下特殊医学用途配方食品与保健食品申报流程解析研讨会”邀请函 2015-12-29
· 关于举办“提高药品生产过程控制与关键点实施及案例分析”培训班(第三期)的通知 2015-12-29
· 2016第二届全国化工结晶大会暨蒸发结晶关键技术研究实践应用研讨会”通 知 2015-12-14
· 关于召开“符合新版GMP的SOP、操作活动与记录一致性 管理解析研讨班”的通知 2015-11-30
· 关于举办“药食同源保健食品新品研发与功能配料 应用及新法规申报流程解析技术交流会”通知 2015-11-30

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