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· 关于举办“药物色谱分析在质量控制中的应用与案例解析专题培训班”的通知 2022-11-21
· 关于举办“2022生物药CDMO技术转移及项目管理专题培训班”的通知 2022-11-17
· 关于举办“基于药品生命周期管理的全员确认与验证实施策略解析”专题研修班的通知 2022-11-16
· 关于举办“GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析”高级研修班的通知 2022-11-16
· 关于举办“2022 符合ICH指导原则的质量标准建立与分析方法策略实施”高级研修班的通知 2022-11-15

· 关于举办“2022保障生产全过程的QC检测及分析体系的建立与完美运行专题培训班”的通知 2022-11-15
· 关于线上举办“2022新药临床前安全性评价实操专题培训班”的通知 2022-11-10
· 关于举办“生物新药研发与注册项目管理的合规体系建立、执行关键点解析”高级研修班的通知 2022-11-10
· 关于举办“细胞灌流培养工艺关键点及生物制品工艺表征实战经验分享”高级研修班的通知 2022-11-10
· 关于举办“2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践”专题研修 2022-10-31

· 关于举办“2022制药企业质量保证实施策略解析和案例分析-暨质量QA管理人员技能专项提升”高级研修班 2022-10-31
· 关于举办“2022生物医药产业专利布局和知识产权保护策略”高级研修班的通知 2022-10-26
· 关于线上举办“2022医药有机合成技能提升实操培训班”的通知 2022-10-25
· 关于举办“2022 CGT产业化全生命周期实施要点及案例分析专题培训班”的通知 2022-10-25
· 关于举办“2022生物药连续生产Q13应用与案例分析专题培训班”的通知 2022-10-25

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