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| · | 关于举办“ ICH M4Q(R2)文件结构和技术要求专题培训班”的通知 | 2025-07-07 |
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| · | 关于举办“药用辅料企业双轨升级--GMP药用辅料附录深度落地实施与2025药典标准转化及质量体系全面 | 2025-07-04 |
| · | 关于举办：“2025药企面向海外市场的临床桥接策略与务实案例解析专题培训班”的通知 | 2025-07-03 |
| · | 关于举办：“2025药品研发体系质量管理系统（QMS）合规管理及创新实战培训班”的通知 | 2025-07-02 |
| · | 关于举办：“2025药品注册专员核心能力提升专题培训班”的通知 | 2025-07-02 |
| · | 关于举办：“2025首届药物非临床研究全维度解析与实战策略研讨会”的通知 | 2025-07-01 |
| · | 关于举办“第三期质量负责人/质量受权人（QP）能力全面提升高级研修班”的通知 | 2025-06-20 |
| · | 关于举办：“CGT最新政策解析核查要求与注册申报及技术要点专题培训班”的通知 | 2025-06-20 |
| · | 关于举办“新药研发项目管理进阶--项目经理十项核心技能全面提升高级研修班”的通知 | 2025-06-19 |
| · | 关于举办“2025mRNA药物CMC开发流程和重点难点分析专题研修班”的通知 | 2025-06-13 |
| · | 关于举办“GMP药包材附录要点解析与2025版药典药包材质量标准及质量体系整体提升专题培训班”的通知 | 2025-06-18 |
| · | 关于举办：“2025新兴市场（东南亚及港澳）药品注册全流程解析与案例实战专题培训班”的通知 | 2025-06-09 |
| · | 关于举办“2025DOE在CGT及核酸药物工艺开发中的应用专题研修班”的通知 | 2025-06-09 |
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