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培训信息

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· 关于举办线上“创新生物药研发注册与非临床相关技术要求研究专题研修班”的通知 2022-06-20
· 关于举办“2022药品无菌保障质量体系建立和实施专题培训班”的通知 2022-06-15
· 关于举办“制药企业实验室国内外审计要点及分析方法生命周期管理研讨班”的通知 2022-06-15
· 关于举办“2022药品冻干工艺流程设计、优化、技术转移、验证及制剂处方研究”高级研修班的通知 2022-06-15
· 关于举办“2022新药研发项目管理全流程实操演练培训班”的通知 2022-06-15

· 关于举办“2022 ICH M4与M8申报资料CTD及eCTD准备专题培训班”的通知 2022-06-10
· 关于召开2022“基于调查的持续改进”和“建立适合企业的OOX体系”专题培训班的通知 2022-06-10
· 关于举办“新法规政策下无菌药品生产企业如何高质量开展确认与验证工作专题培训班”的通知 2022-06-08
· 关于召开“药品研发分析和QC实验室合规管理和优化创新专题培训班”的通知(2022年版) 2022-06-08
· 关于举办“2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升”实操演练研修班的通知 2022-06-07

· 关于举办“2022基因治疗产品质量控制研究及非临床安全性评价策略”高级研修班的通知 2022-06-07
· 关于举办“2022新药研发QbD实战培训班”的通知 2022-06-06
· 关于举办“2022药包材GMP要点及关联审评实例应用专题培训班”的通知 2022-06-07
· 关于举办“QC实验室管理与ICH Q10 & ISO 17025体系的有机融合:理论提升与实战案例分 2022-06-06
· 关于举办线上专场-“2022生物制品、CGT药物研发注册流程与项目管理要求案例详解”高级研修班的通知 2022-05-25

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