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培训信息

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· 关于举办“药物数据分析实践应用指导,持续提高药品生产质量管理水平”研修班的通知 2018-07-19
· 关于举办“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班” 的通知 2018-06-08
· 关于举办“原料药、药用辅料和药包材共同审评审批解析及如何编写申报资料专题培训班”的通知 2018-06-08
· 关于举办“药品注册审评中常见问题与解决方法及案例解析”研修班的通知 2018-06-08
· 关于举办“基于制药项目生命周期管理的新药设计重点及 关键控制策略”研修班的通知 2018-06-05

· 关于举办“仿制药一致性现场检查要点解析与实操”专题培训班的通知 2018-06-04
· 关于举办“2018优秀GMP部门经理业务及管理能力提升高级研修班”的通知 2018-06-04
· 关于举办“药品制备工艺开发与工艺验证/持续工艺确认研究与实施”第二、三期研修班的通知 2018-06-05
· 关于举办“基于QbD理念的分析方法开发与验证及方法转移实践解析”研修班的通知 2018-05-18
· 关于举办“结晶工艺开发研究和设计培训班”的通知 2018-05-17

· 关于召开“药品专利保护和专利布局实战专题培训班”的通知 2018-05-16
· 关于举办“无菌生产如何通过国内外cGMP认证”专题培训班的通知 2018-05-11
· 关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”研修班的通知 2018-05-11
· 关于举办“FDA483 与欧美CGMP现场审计解析与案例分析专题培训班”的通知 2018-05-09
· 关于举办第六期“如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班”的通知 2018-05-09

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