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· 关于举办“MAH(药品上市许可持有人)质量体系合规性重点及110项现场核查缺陷项案例详解高级研修班” 2023-10-09
· 关于举办“2023注册经理能力全面提升实战研修班”的通知 2023-10-09
· 关于举办“2023生物安全设施设计与建设及全生命周期关键点解析专题培训会”的通知 2023-10-09
· 关于举办“2023非临床药效学评价整体策略(创新药药效的试验设计及动物模型)专题培训班”的通知 2023-10-09
· 关于线上举办“2023创新药中美欧临床开发至上市全周期法规把控及实践”专题培训班的通知 2023-10-09

· 关于举办“2023研发质量管理体系不同阶段全框架梳理建立、难点实施、案例分析培训班”的通知 2023-10-09
· 关于举办“2023抗体类药物制剂开发全流程精讲培训班”的通知 2023-10-09
· 关于举办“基于 WHO-GPCL视野,药企 QC 实验室质量体系与模块化运营管理高级研讨班”的通知 2023-10-09
· 关于举办“2023研发质量管理体系不同阶段全框架梳理建立、难点实施、案例分析培训班”的通知 2023-09-25
· 关于举办“2023药品审评发补及上市后变更管理全流程专题培训班”的通知 2023-09-18

· 关于举办“2023基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升”实操演练研修班的通知 2023-09-18
· 关于举办“2023精益管理助力制药企业竞争力提升实战培训班”的通知 2023-09-18
· 关于举办“2023重组蛋白生物药发酵工艺开发设计、放大策略及关键点应用专题培训会”的通知(线上专场) 2023-09-18
· 关于举办“2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修班”的通知 2023-09-18
· 关于举办“2023 FDA注册申报、现场迎检全流程及常见缺陷项分析专题培训班”的通知 2023-09-18

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