关于举办“药品出海新兴市场GMP认证流程及审计要点专题培训班”的通知

各有关单位：

  当前我国药品出海进入黄金期，新兴市场成为药企拓展重点，但各地区GMP标准差异显著，审计要求严苛且监管趋严。企业普遍面临认证流程不熟悉、标准适配困难、审计常见缺陷应对不力等问题，易导致认证受阻、市场准入失败。为帮助从业者破解痛点，掌握认证流程与审计要点，贴合新兴市场合规要求，特开设本次培训班，助力药企顺利打通出海合规通道。详细通知如下：

一、组织机构：

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

承办单位：药成材信息技术（北京）有限公司 

二、时间、地点：

会议时间：2026年5月29日- 30日

会议地点：线上直播+回看（报名后发放第二轮链接）

三、主讲老师及会议主要内容：

版块一、GMP体系核心知识回顾与国际标准衔接

1、GMP核心原则与通用要求：质量保证、全过程控制、数据完整性（ALCOA+原则）、风险管理，结合GMP总则核心条款解读

2、全球主流GMP体系对比：PIC/S GMP、EU GMP、WHO GMP、FDA cGMP核心差异（发布机构、法律性质、标准内容、检查方式、数据完整性要求），明确新兴市场标准参考方向

3、中国GMP与新兴市场GMP的衔接要点：中国NMPA未加入PIC/S的影响，企业如何实现国内合规与海外认证的协同，避免重复投入

3、案例解析：某药企因GMP标准衔接不当导致出海受阻的教训，以及通过标准调和实现合规突围的成功经验

版块二、新兴市场GMP认证核心流程

1、认证全流程拆解（通用版）：前期调研→资料准备→申请提交→现场检查→整改复核→证书获取→后续维护（定期复审、变更申报）

2、关键节点把控：资料准备的核心清单（质量手册、SOP文件、验证报告等），申请提交的注意事项，现场检查的预约与前期筹备

3、流程共性与个性：不同新兴市场认证流程的异同点，避免“一刀切”操作，结合PIC/S成员国与非成员国认证差异说明

版块三、重点新兴市场GMP认证政策与流程详解

 1、东南亚市场（印尼、越南、泰国、马来西亚）：

印尼BPOM：本地GMP标准要求，申请流程与资料规范，现场检查重点关注环节

越南FDA：WHO-GMP标准适配要求，认证周期与费用估算，整改要求特点

泰国FDA：PIC/S标准强制要求，海外制造商认证流程，合规证明提交要点

马来西亚NPRA：PIC/S成员合规证明认可政策，现场检查与证据提交要求

 2、中东市场（阿联酋、沙特、阿曼）：

阿联酋：cGMP、GCC与WHO-GMP标准并行要求，ESG网关提交规范

沙特：本地GMP标准细节，认证申请的特殊资料要求，后续监管重点

阿曼：GCC、WHO-GMP与原产国cGMP三重标准要求，合规审核流程

 3、非洲/拉美市场（南非、巴西、墨西哥）：

南非SAHPRA：PIC/S成员认证要求，注册与GMP认证联动流程

巴西ANVISA（观察员/加入中）：GMP认证与药品注册的衔接，现场检查频次与重点

墨西哥COFEPRIS：PIC/S成员标准适配，认证费用与周期参考

版块四、认证前期筹备：资料准备与风险预测

1、核心资料清单与编制规范：质量手册、SOP文件、批生产记录、验证报告（厂房、设备、工艺）、供应商资质证明等，结合不同市场要求调整资料内容

2、资料审核要点：避免资料缺失、逻辑矛盾、数据不一致，重点关注数据完整性相关记录（审计追踪、原始数据留存）

3、前期风险预判与规避：政策解读偏差、资料不符合当地要求、人员资质不足等常见风险，建立动态合规数据库应对法规更新滞后问题

版块五、新兴市场GMP审计核心框架与通用要点

1、审计原则与核心目标：以合规为核心，聚焦质量风险，覆盖药品全生命周期（研发、生产、仓储、运输），契合GMP总则对质量管理体系的要求

2、审计全流程：审计计划制定→审计团队组建→现场审计实施→审计报告出具→整改跟踪→闭环管理，结合区块链协同验证优化审计效率

3、通用审计要点：人员资质与培训、厂房设施与设备、物料管理（原辅料、包材）、生产过程控制、质量控制与质量保证、文件管理、数据完整性、偏差与纠正预防措施（CAPA）

版块六、重点环节审计要点详解

1、生产过程审计：工艺合规性、参数控制、交叉污染防控、批记录完整性，结合不同市场对工艺验证批次的要求（如中国NMPA与WHO PQ差异）

2、质量控制与保证审计：实验室管理、检验方法合规性、检验数据真实性、不合格品处理，重点关注数据完整性审计（审计追踪启用、原始数据留存）

3、物料与仓储审计：供应商审计（分级分类、绩效管理）、物料验收与储存、有效期管理、运输确认，结合区块链技术在原料溯源中的应用

4、文件与记录审计：SOP文件的有效性、记录填写的规范性、文件修订与保管，关注不同市场对记录保留期限的差异（如欧盟5年与东南亚部分国家3年）

5、特殊产品审计要点：无菌药品、生物制品的额外审计要求（洁净区环境、菌种/细胞管理、灭菌验证），结合GMP附录相关要求

版块七、常见问题与应对策略

1、认证环节常见问题：资料审核不通过、现场检查发现重大缺陷、认证周期延长，结合各国认证特点给出应对方法

2、审计环节常见问题：审计发现偏差无法整改、数据完整性存在漏洞、供应商审计不到位，提供CAPA制定与执行技巧

3、区域特殊问题：新兴市场法规更新滞后、本地监管要求不明确、语言沟通障碍，建立法规预警机制与本地化合作建议

版块八、GMP认证后合规维护与持续改进

1、认证证书的维护：定期复审、变更申报（厂房、设备、工艺、人员变更）、违规处理流程，结合PIC/S成员国证书互认规则优化维护策略

2、持续合规改进：定期内部审计、员工培训、体系优化，建立长效合规机制，适配新兴市场法规动态更新需求

3、新兴市场GMP政策更新跟踪：如何获取最新政策信息，建立政策解读机制，通过AI抓取各国监管网站更新并推送预警

授课老师：刘刚俊，近20年制药行业质量及生产管理工作经验，曾担任国内制药前50强先声药业生产负责人生产总监、曾在瑞士企业辉凌制药（中国）Ferring（美国FDA项目、欧盟项目）、深圳海滨制药（欧盟项目新建厂房）、丽珠制药厂（新建项目）。在海滨制药期间欧盟项目，参与了原料与制剂的整体项目，对原料熟悉；在先声药业期间，为原料和制剂的生产负责人，具备原料的经验。在Ferring期间通过了日本、美国、欧洲、韩国、以色列等认证，具备丰富的经验。参与了多个新兴项目的国际认证,，涉及到：多次的巴西检查、泰国检查、马来西亚、菲律宾、中东、也门等全球多个国家的检查。

四、参会费用  

    会务费：4000元/单位（会务费包括：培训、研讨、 电子版资料、电子版培训证书、一年视频回放等）；（为了给企业节约学习成本及方便工作安排可以投屏全员观看）  

五、联系方式：

· 联系人：马超 手机/微信：13240487410

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会                                        

                                                                       二零二六年四月

附件： 药品出海新兴市场GMP认证流程及审计要点专题培训班          参会报名回执表